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Produits pharmaceutiques

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15/10	Les efforts de Revolution Medicines en Europe signalent des ambitions de lancement en propre pour son traitement anticancéreux	RE
15/10	Le traitement de la fibrose pulmonaire de Bristol-Myers Squibb reste viable malgré les résultats contrastés récents de la phase 3, selon UBS	MT

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Mentions Pertinence

15/10	Le traitement de la fibrose pulmonaire de Bristol-Myers Squibb reste viable malgré les résultats contrastés récents de la phase 3, selon UBS	MT
13/10	Bristol-Myers Squibb Company : Wells Fargo Securities maintient son opinion neutre	ZM
13/10	Bristol-Myers Squibb Company : Jefferies & Co. neutre sur le dossier	ZM
12/10	Bristol-Myers Squibb estime que le décès d’un patient est probablement sans lien avec le traitement par Admilparent	MT
12/10	Bristol Myers Squibb annonce que l’étude de phase 3 de RayzeBio sur RYZ101 atteint son critère d’évaluation principal	MT
12/10	Bristol-Myers Squibb annonce que l’essai de phase 3 sur la fibrose pulmonaire idiopathique a atteint son critère d’évaluation principal	MT
12/10	Des données de phase 3 positives dans les tumeurs neuroendocrines pour Bristol Myers Squibb
12/10	Bristol Myers Squibb dévoile des données mitigées pour l'Admilparant
12/10	Le médicament de Bristol Myers contre les maladies pulmonaires atteint son objectif principal dans un essai de phase avancée	RE
12/10	Bristol Myers Squibb, par l’intermédiaire de RayzeBio, annonce des résultats préliminaires positifs de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase 3 ACTION-1 sur RYZ101 chez des patients atteints de tumeurs neuroendocrines gastro-entéropancréatiques	CI
12/10	Bristol Myers Squibb annonce que l’essai de phase 3 ALOFT-IPF évaluant l’admilparant chez des adultes atteints de fibrose pulmonaire idiopathique atteint son critère d’évaluation principal	CI
09/10	Bristol-Myers Squibb Company : BofA Securities est neutre	ZM
08/10	Bristol Myers Squibb annonce que ZENBEXUS en association avec le daratumumab et la dexaméthasone démontre une survie sans progression supérieure au traitement standard chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire dans l’étude de phase 3 EXCALIBER-RRMM	CI
08/10	Bristol Myers Squibb, le Zenbexus réduit de 51% le risque de progression dans le myélome multiple
08/10	Bristol-Myers Squibb Company : Cantor Fitzgerald reste à l'achat	ZM
08/10	La combinaison à base de Zenbexus de Bristol Myers Squibb améliore la survie sans progression dans une étude de phase 3	MT
08/10	Bristol-Myers Squibb Company : Rothschild & Co Redburn confirme sa recommandation neutre	ZM
07/10	Bristol-Myers Squibb Company : Morgan Stanley réitère son opinion positive sur le titre	ZM
05/10	Les actions de Bristol-Myers Squibb reculent après la dégradation de la recommandation de Leerink Partners	MT
05/10	Bristol-Myers Squibb Company : Leerink Partners révise son opinion et passe à neutre	ZM
01/10	La FDA élargit l'homologation du Camzyos de Bristol Myers Squibb
30/09	Bristol Myers Squibb obtient l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour une extension de l’indication de CAMZYOS® (mavacamten) dans le traitement de la cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique chez les adultes et les enfants	CI
30/09	Camzyos de Bristol-Myers Squibb, destiné au traitement d’une affection cardiaque, obtient l’autorisation de la FDA pour les patients pédiatriques	MT
30/09	Les changements de protocole de Bristol-Myers ajoutent un risque, mais maintiennent l’admilparant sur la bonne voie, selon UBS	MT
25/09	Bristol Myers Squibb annonce la première présentation des résultats de ZENBEXUS en association avec le daratumumab dans le cadre de l’étude de phase 3 EXCALIBER-RRMM menée chez des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire	CI