BioAtla, Inc. annonce les résultats non vérifiés de son bénéfice consolidé pour le deuxième trimestre et les six mois terminés le 30 juin 2021
Le 13 août 2021 à 23:54
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BioAtla, Inc. a publié ses résultats consolidés non vérifiés pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2021. Pour le trimestre, la société a déclaré des revenus de collaboration de 250 000 $, contre 190 000 $ il y a un an. La perte d'exploitation s'est élevée à 30 460 000 $, contre 4 520 000 $ un an plus tôt. La perte nette consolidée et la perte globale se sont élevées à 30 381 000 $, contre 6 222 000 $ l'année précédente. Pour les six mois, la société a déclaré des revenus de collaboration de 250 000 $, contre 279 000 $ l'année précédente. La perte d'exploitation s'est élevée à 49 257 000 $, contre 5 629 000 $ l'année précédente. La perte nette consolidée et la perte globale se sont élevées à 49 082 000 $, contre 7 826 000 $ l'année précédente.
BioAtla, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur le développement de thérapies à base d'anticorps pour le traitement du cancer des tumeurs solides. Les produits candidats de la société comprennent Mecbotamab vedotin (BA3011), Ozuriftabmab vedotin (BA3021), BA3071 et BA3182. Son principal produit candidat, BA3011, est un conjugué anticorps-médicament conditionnellement actif (CAB) qui cible AXL, un récepteur de protéine kinase. Le BA3011 est un traitement potentiel de plusieurs types de tumeurs solides, y compris le sarcome des tissus mous et des os, et le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). BA3021 développe un conjugué anticorps-médicament CAB dirigé contre un récepteur tyrosine kinase tel que le récepteur orphelin 2 (ROR2). BA3071 est un anticorps CAB anti-CTLA-4 qui est en cours de développement pour de multiples indications de tumeurs solides. BA3182 est conçu avec un domaine de liaison EpCAM et un domaine de liaison CD3, les deux domaines de liaison ayant une activité CAB (Dual-CAB), pour le traitement de l'adénocarcinome avancé.