BioAtla, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour évaluer le conjugué anticorps-médicament (ADC) BA3361 (CAB-Nectin-4) pour le traitement de plusieurs types de tumeurs. L'ADC est une modalité de traitement prometteuse avec une large applicabilité dans de multiples indications tumorales. La technologie CAB est conçue pour éliminer ou réduire les toxicités à la fois sur la cible et hors de la tumeur et hors de la cible et hors de la tumeur.

Lors de la réunion annuelle de l'AACR en avril 2024, les données ont montré un anti-Nectin-4-ADC différencié grâce à la caractérisation in vitro et in vivo de son nouveau système de liaison glucidique de nouvelle génération. Le système de liaison NextGen a permis d'éliminer la toxicité hors cible et hors tumeur avec une stabilité sérique considérablement améliorée et une hydophilie accrue, améliorant ainsi la puissance. Le CAB NextGen anti-Nectin-4-ADC de BioAtla a démontré : une régression tumorale complète observée dans plusieurs modèles de xénogreffes dérivées de lignées cellulaires, une efficacité supérieure à celle d'un analogue de l'enfortumab vedotin dans un modèle de xénogreffes dérivées de patients atteints de cancer du pancréas, et une toxicité réduite grâce à la sélectivité de l'ACR.

Le BA3361 est le premier glycoconjugué CAB-Nectin-4-ADC de la société.