BioAtla annonce l'approbation par la FDA de sa demande de nouveau médicament de recherche pour le BA3361, un conjugué anticorps-médicament CAB-Nectin-4 pour le traitement de tumeurs multiples
Le 06 mai 2024 à 14:00
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BioAtla, Inc. a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour évaluer le conjugué anticorps-médicament (ADC) BA3361 (CAB-Nectin-4) pour le traitement de plusieurs types de tumeurs. L'ADC est une modalité de traitement prometteuse avec une large applicabilité dans de multiples indications tumorales. La technologie CAB est conçue pour éliminer ou réduire les toxicités à la fois sur la cible et hors de la tumeur et hors de la cible et hors de la tumeur.
Lors de la réunion annuelle de l'AACR en avril 2024, les données ont montré un anti-Nectin-4-ADC différencié grâce à la caractérisation in vitro et in vivo de son nouveau système de liaison glucidique de nouvelle génération. Le système de liaison NextGen a permis d'éliminer la toxicité hors cible et hors tumeur avec une stabilité sérique considérablement améliorée et une hydophilie accrue, améliorant ainsi la puissance. Le CAB NextGen anti-Nectin-4-ADC de BioAtla a démontré : une régression tumorale complète observée dans plusieurs modèles de xénogreffes dérivées de lignées cellulaires, une efficacité supérieure à celle d'un analogue de l'enfortumab vedotin dans un modèle de xénogreffes dérivées de patients atteints de cancer du pancréas, et une toxicité réduite grâce à la sélectivité de l'ACR.
Le BA3361 est le premier glycoconjugué CAB-Nectin-4-ADC de la société.
BioAtla, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique qui se concentre sur le développement de thérapies à base d'anticorps pour le traitement du cancer des tumeurs solides. Les produits candidats de la société comprennent Mecbotamab vedotin (BA3011), Ozuriftabmab vedotin (BA3021), BA3071 et BA3182. Son principal produit candidat, BA3011, est un conjugué anticorps-médicament conditionnellement actif (CAB) qui cible AXL, un récepteur de protéine kinase. Le BA3011 est un traitement potentiel de plusieurs types de tumeurs solides, y compris le sarcome des tissus mous et des os, et le cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). BA3021 développe un conjugué anticorps-médicament CAB dirigé contre un récepteur tyrosine kinase tel que le récepteur orphelin 2 (ROR2). BA3071 est un anticorps CAB anti-CTLA-4 qui est en cours de développement pour de multiples indications de tumeurs solides. BA3182 est conçu avec un domaine de liaison EpCAM et un domaine de liaison CD3, les deux domaines de liaison ayant une activité CAB (Dual-CAB), pour le traitement de l'adénocarcinome avancé.
BioAtla annonce l'approbation par la FDA de sa demande de nouveau médicament de recherche pour le BA3361, un conjugué anticorps-médicament CAB-Nectin-4 pour le traitement de tumeurs multiples