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18/05	Context Therapeutics s'octroie l'intégralité des droits sur le CT-202 suite à la révision de l'accord avec BioAtla	MT
18/05	Context Therapeutics amende son accord de licence avec BioAtla concernant le CT-202	RE

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Mentions Pertinence

18/05	Context Therapeutics s'octroie l'intégralité des droits sur le CT-202 suite à la révision de l'accord avec BioAtla	MT
18/05	Context Therapeutics amende son accord de licence avec BioAtla concernant le CT-202	RE
18/05	Context Therapeutics amende son accord de licence avec BioAtla	CI
15/05	BioAtla, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
31/03	BioAtla, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
31/03	BioAtla, Inc. : l'auditeur émet un doute sur la continuité de l'exploitation	CI
02/03	BioAtla Inc annonce une réduction de 70 % de ses effectifs - Dépôt à la SEC	RE
02/03	Bioatla, Inc. nomme Chris Vasquez au poste de responsable financier principal, avec effet au 2 mars 2026	CI
02/03	BioAtla, Inc. annonce l'extension de ses mesures de réduction des coûts	CI
02/03	BioAtla, Inc. met en œuvre une réduction d'effectifs d'environ 70 %	CI
02/03	Bioatla lance un processus formel pour évaluer les options stratégiques de monétisation de ses actifs	RE
02/03	BioAtla lance un processus formel pour évaluer des options stratégiques visant à monétiser ses actifs	CI
31/12	BioAtla et GATC Health annoncent une transaction SPV de 40 millions de dollars pour faire avancer l'Ozuriftamab Vedotin (Oz-V) vers un essai d'enregistrement dans le carcinome épidermoïde oropharyngé (OPSCC) de 2e ligne et plus	CI
21/11	BioAtla conclut des accords de financement à hauteur de 22,5 millions de dollars	MT
14/11	Transcript : BioAtla, Inc., Q3 2025 Earnings Call, Nov 13, 2025
13/11	BioAtla, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos le 30 septembre 2025	CI
13/11	BioAtla : la perte nette du troisième trimestre s'aggrave à 15,8 millions de dollars	RE
07/11	Le Mecbotamab Vedotin (Mec-V) de Bioatla démontre une survie globale médiane de 21,5 mois dans les sous-types de sarcomes des tissus mous réfractaires.	CI
20/10/25	BioAtla annonce un « contrôle tumoral prolongé préliminaire » pour sa thérapie contre le cancer lors d'une étude de phase 1	MT
20/10/25	BioAtla présente des données intérimaires prometteuses de son essai de phase 1 avec le BA3182 chez des patients atteints d'adénocarcinome métastatique résistant aux traitements à l'ESMO 2025	RE
20/10/25	BioAtla présente des données intermédiaires prometteuses de son essai de phase 1 avec BA3182 chez des patients atteints d'adénocarcinome métastatique réfractaire au traitement lors de l'ESMO 2025	CI
08/09/25	BioAtla informe la FDA de l'avancée du plan pour l'Ozuriftamab Vedotin dans le traitement du carcinome épidermoïde oropharyngé après des résultats positifs en phase 2	RE
08/09/25	BioAtla, Inc. annonce une mise à jour réglementaire sur le plan de développement clinique de l'Ozuriftamab Védotine dans le carcinome épidermoïde de l'oropharynx après une réunion productive de type B (fin de phase 2) avec la FDA	CI
08/08/25	Transcript : BioAtla, Inc., Q2 2025 Earnings Call, Aug 07, 2025
07/08/25	BioAtla, Inc. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos au 30 juin 2025	CI