Aura Biosciences, Inc. présentera des données précliniques démontrant l'applicabilité d'AU-011 dans le cancer de la vessie lors du Symposium 2022 de l'ASCO sur le cancer génito-urinaire.
Le 14 février 2022 à 23:00
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Aura Biosciences, Inc. a annoncé la présentation de données précliniques pour son premier produit candidat VDC, AU-011, qui est développé pour le traitement du cancer de la vessie non-musculaire invasif (NMIBC). Les résultats seront présentés dans le cadre du 2022 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Genitourinary (GU) Cancer Symposium qui se tiendra du 17 au 19 février 2022 à San Francisco, CA et en ligne. En utilisant un panel de lignées cellulaires humaines de cancer de la vessie représentant différents stades de la maladie, l'AU-011 a démontré une liaison cohérente avec les cellules tumorales et une cytotoxicité in vitro. Ces données confirment que le ciblage par l'AU-011 des cellules du cancer de la vessie par le biais des HSPG est indépendant du stade de la tumeur. La liaison tumorale et la distribution de l'AU-011 étaient évidentes dans les tissus cancéreux de la vessie humaine ex vivo et dans un modèle murin de cancer de la vessie in vivo. Collectivement, ces résultats soutiennent une étude plus approfondie de l'utilisation de l'AU-011 chez les patients atteints de néoplasie urothéliale.
Aura Biosciences, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique. La société développe des immunothérapies de précision pour traiter les tumeurs solides afin de préserver la fonction de l'organe atteint par le cancer. Elle développe un pipeline de conjugués médicamenteux de type virus (VDC), une classe de médicaments à double mécanisme d'action, qui favorisent la mort des cellules cancéreuses à la fois par la délivrance d'une charge utile cytotoxique pour générer une nécrose aiguë et par l'activation d'une réponse secondaire à médiation immunitaire. Son principal candidat, bel-sar, est en phase avancée de développement clinique pour le traitement des patients atteints de mélanome choroïdien primaire et d'autres indications en oncologie oculaire, ainsi qu'en phase précoce de développement clinique pour le cancer de la vessie. Le bel-sar est constitué d'une particule de type viral (VLP) dérivée du papillomavirus humain, conjuguée à des centaines de molécules activées par laser infrarouge. La société évalue le bel-sar dans le cadre d'un essai CoMpass de phase III pour le traitement de première intention du mélanome choroïdien à un stade précoce.
Aura Biosciences, Inc. présentera des données précliniques démontrant l'applicabilité d'AU-011 dans le cancer de la vessie lors du Symposium 2022 de l'ASCO sur le cancer génito-urinaire.
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