Aura Biosciences, Inc. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2022
Le 10 novembre 2022 à 13:11
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Aura Biosciences, Inc. a publié ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2022. Pour le troisième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 15,9 millions USD, contre 8,84 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,54 USD, contre 28,33 USD un an plus tôt. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 0,54 USD, contre 28,33 USD l'année précédente. Pour les neuf mois, la perte nette s'est élevée à 42,2 millions de dollars, contre 23,62 millions de dollars un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 1,44 USD, contre 77,93 USD l'année précédente. La perte diluée par action provenant des activités poursuivies s'est élevée à 1,44 USD, contre 77,93 USD l'année précédente.
Aura Biosciences, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique. La société développe des immunothérapies de précision pour traiter les tumeurs solides afin de préserver la fonction de l'organe atteint par le cancer. Elle développe un pipeline de conjugués médicamenteux de type virus (VDC), une classe de médicaments à double mécanisme d'action, qui favorisent la mort des cellules cancéreuses à la fois par la délivrance d'une charge utile cytotoxique pour générer une nécrose aiguë et par l'activation d'une réponse secondaire à médiation immunitaire. Son principal candidat, bel-sar, est en phase avancée de développement clinique pour le traitement des patients atteints de mélanome choroïdien primaire et d'autres indications en oncologie oculaire, ainsi qu'en phase précoce de développement clinique pour le cancer de la vessie. Le bel-sar est constitué d'une particule de type viral (VLP) dérivée du papillomavirus humain, conjuguée à des centaines de molécules activées par laser infrarouge. La société évalue le bel-sar dans le cadre d'un essai CoMpass de phase III pour le traitement de première intention du mélanome choroïdien à un stade précoce.