Cours Aprea Therapeutics, Inc.

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US03836J2015

Recherche biotechnologique et médicale

Marché Fermé - Nasdaq 22:30:00 26/04/2024 Varia. 5j. Varia. 1 janv.
5,2 USD -2,80% Graphique intraday de Aprea Therapeutics, Inc. -2,80% +10,64%
CA 2024 * 200 k 183 k CA 2025 * 200 k 183 k Capitalisation 28,24 M 25,79 M
Résultat net 2024 * -18 M -16,44 M Résultat net 2025 * -23 M -21,01 M VE / CA 2024 * 141 x
Trésorerie nette 2024 * - 0 Trésorerie nette 2025 * - 0 VE / CA 2025 * 141 x
PER 2024 *
-2 x
PER 2025 *
-3,33 x
Employés 7
Rendement 2024 *
-
Rendement 2025 *
-
Flottant 83,5%
Graphique dynamique
Aprea Therapeutics, Inc. annonce des présentations sur son inhibiteur de Wee1 de nouvelle génération, Apr-1051, et sur un nouvel inhibiteur macrocyclique d'ATR, ATRN-119, lors de la réunion annuelle 2024 de l'AACR CI
APREA THERAPEUTICS, INC. : Wedbush maintient sa recommandation à l'achat ZM
Wall Street s'apprête à ouvrir en légère hausse mardi avant la lecture de l'indice de confiance des consommateurs MT
Aprea Therapeutics, Inc. présente ses résultats pour le quatrième trimestre clos le 31 décembre 2023 CI
Aprea Therapeutics, Inc. présente ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 CI
Aprea Therapeutics reçoit l'approbation de la FDA pour la demande d'autorisation de mise sur le marché du candidat-médicament Apr-1051 CI
Aprea Therapeutics, Inc. annonce l'approbation par la FDA de sa demande de nouveau médicament de recherche (IND) pour APR-1051, son inhibiteur de la kinase WEE1 de nouvelle génération pour les cancers surexprimant la cycline E CI
Mise à jour sectorielle : Les actions du secteur de la santé en hausse en fin d'après-midi MT
Aprea Therapeutics dépose une déclaration d'enregistrement mixte de 150 millions de dollars ; les actions chutent MT
Aprea Therapeutics fait le point sur son activité et annonce ses projets de développement pour 2024 CI
Aprea Therapeutics, Inc. présente ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois se terminant le 30 septembre 2023 CI
Transcript : Aprea Therapeutics, Inc. - Special Call
Aprea Therapeutics, Inc. annonce des données précliniques à l'appui d'un inhibiteur de Wee1 hautement différencié, l'Atrn-1051, fiable par rapport à d'autres inhibiteurs de Wee1 CI
Aprea Therapeutics, Inc. annonce des changements au sein de son conseil d'administration CI
Aprea Therapeutics, Inc. présente ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023 CI
Plus d'actualités

Dernier transcript sur Aprea Therapeutics, Inc.

1 jour-2,80%
1 semaine-2,80%
Mois en cours-22,27%
1 mois-14,33%
6 mois+46,98%
Année en cours+10,64%
Plus de cotations
1 semaine
5.00
Extrême 5
5.75
1 mois
5.00
Extrême 5
6.70
Année en cours
4.64
Extrême 4.64
8.85
1 an
2.78
Extrême 2.78
8.85
3 ans
2.78
Extrême 2.78
25.80
5 ans
2.78
Extrême 2.78
25.80
10 ans
2.78
Extrême 2.78
25.80
Plus de cotations
Dirigeants TitreAgeDepuis
Chief Executive Officer 56 01/05/22
Director of Finance/CFO 60 30/01/23
Corporate Officer/Principal 62 01/05/22
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member 67 01/01/15
Director/Board Member 62 01/08/19
Director/Board Member 66 01/05/22
Plus d'insiders
Date Cours Variation Volume
26/04/24 5,2 -2,80% 4 833
25/04/24 5,35 +3,48% 9 079
24/04/24 5,17 -3,72% 6 305
23/04/24 5,37 +4,88% 2 657
22/04/24 5,12 -4,30% 11 827

Cours en différé Nasdaq, Le 26 avril 2024 à 22:30

Plus de cotations
Aprea Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se concentre sur l'oncologie de précision grâce à la létalité synthétique. Le produit candidat de létalité synthétique avancé de la société est l'ATRN-119, une petite molécule au stade clinique qui inhibe l'ataxie télangiectasique et liée à Rad3 (ATR), une kinase qui joue un rôle essentiel dans la réponse aux dommages de l'ADN (DDR). L'ATR et la kinase 1 du point de contrôle sont des kinases essentielles de la DDR qui empêchent l'effondrement des fourches de réplication en cassures double-brin de l'ADN. La société a terminé toutes les études de validation de son IND pour son inhibiteur oral de petite molécule WEE1, APR-1051, et a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour son IND. Elle dispose d'un programme précoce qui en est au stade de l'optimisation de la tête de série, pour une cible DDR non divulguée. La société évalue les possibilités de combinaison au sein de son pipeline, y compris la recherche sur la combinaison de l'ATRN-119 et de l'APR-1051 qui est soutenue par une subvention SBIR de phase II de l'Institut national du cancer.
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