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17/06	AngioDynamics reçoit l'approbation IDE de la FDA pour l'étude de faisabilité RELIEF évaluant la plateforme NanoKnife IRE comme traitement mini-invasif de l'hypertrophie bénigne de la prostate	CI
17/06	AngioDynamics obtient le feu vert de la FDA pour lancer une étude sur l'hypertrophie bénigne de la prostate	MT

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Mentions Pertinence

17/06	AngioDynamics reçoit l'approbation IDE de la FDA pour l'étude de faisabilité RELIEF évaluant la plateforme NanoKnife IRE comme traitement mini-invasif de l'hypertrophie bénigne de la prostate	CI
17/06	AngioDynamics obtient le feu vert de la FDA pour lancer une étude sur l'hypertrophie bénigne de la prostate	MT
10/06	Transcript : AngioDynamics, Inc. Presents at Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference 2026, Jun-10-2026 09:20 AM
28/05	AngioDynamics annonce la finalisation par Palmetto GBA de la couverture Medicare pour le NanoKnife à compter du 5 juillet 2026	RE
13/05	AngioDynamics fait état d'un 'contrôle oncologique durable' dans l'étude du NanoKnife pour le cancer de la prostate à risque intermédiaire	MT
13/05	AngioDynamics publie les données à deux ans de l'essai Preserve démontrant la durabilité des résultats du système NanoKnife IRE dans le cancer de la prostate à risque intermédiaire	RE
13/05	AngioDynamics annonce les résultats à deux ans de l'essai PRESERVE démontrant la durabilité des résultats du système NanoKnife IRE dans le cancer de la prostate à risque intermédiaire	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu, Cobra (2), non tressé, modèle n° 10714011	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique AccuVu Omni Flush non tressé à 21 marqueurs R/O, modèle n° 13709704	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique AccuVu, modèle n° 13709804	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique AccuVu (modèle n° 13709604)	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu Kumpe, non tressé, modèle Soft-Vu Kmp 4F X 40Cm 038 Nb 0Sh, référence 10710013	CI
02/05	La FDA annonce le rappel volontaire du cathéter angiographique Soft-Vu Berenstein d'AngioDynamics en raison d'un défaut de fabrication	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu, modèle Berenstein non tressé n° 10714009	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu Cobra (1) non tressé, modèle n° 10714017	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu, Cobra (2), non tressé, modèle n'10714018	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu Headhunter (1) non tressé, modèle n° 10714040	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu, modèle Kumpe non tressé n° 10714021	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu, modèle Kumpe non tressé n° 10714014	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu Omni Flush non tressé, modèle n° 10732301	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu Omni Flush (modèle 10714001)	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu, modèle n° 10707103	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu, modèle n° 10714002	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu, modèle Sos Omni Selective (1) non tressé	CI
02/05	La FDA annonce un rappel volontaire de classe II pour le cathéter angiographique Soft-Vu, modèle n° 10731401	CI