Amniotics AB (publ) annonce que la société a reçu le rapport final de l'étude clinique de phase Ib du produit candidat de thérapie cellulaire PulmoStem qui a été évalué chez des patients souffrant d'infections sévères des voies respiratoires inférieures causées par le Covid-19, la grippe A et le virus RS. Le rapport confirme les résultats préliminaires positifs précédemment annoncés concernant la sécurité et la tolérabilité. L'objectif principal de l'étude était d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'administration intraveineuse de PulmoStem chez des patients atteints d'infections sévères des voies respiratoires inférieures causées par Covid-19, la grippe A et le virus RS.

L'étude comprenait également des critères d'évaluation secondaires et exploratoires liés à la régénération pulmonaire, aux biomarqueurs de la réponse inflammatoire et à d'autres critères d'évaluation cliniques. L'étude était une étude adaptative et à doses croissantes qui incluait 6 patients hospitalisés avec Covid-19 ou d'autres infections des voies respiratoires inférieures et qui a été menée dans une clinique en Suède. La société, en collaboration avec les médecins et les chercheurs impliqués dans l'étude, analysera les résultats et les présentera dans une revue scientifique.