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07/07	Allarity Therapeutics obtient la certification CLIA pour ses tests DRP internes et accélère le développement du stenoparib vers l'homologation par la FDA	CI
07/07	Allarity Therapeutics obtient un certificat d'enregistrement pour son laboratoire	MT

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07/07	Allarity Therapeutics obtient la certification CLIA pour ses tests DRP internes et accélère le développement du stenoparib vers l'homologation par la FDA	CI
07/07	Allarity Therapeutics obtient un certificat d'enregistrement pour son laboratoire	MT
30/06	Allarity Therapeutics annonce l'octroi d'un brevet américain essentiel pour le diagnostic compagnon DRP du stenoparib	CI
26/06	Transcript : Allarity Therapeutics, Inc. - Shareholder/Analyst Call
15/05	Allarity Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
05/05	Allarity Therapeutics franchit une étape clé pour le stenoparib avec le lancement de la production en vue d'une phase pivot	CI
27/04	Allarity Therapeutics annonce que le test DRP® pour le stenoparib a reçu un avis d'autorisation de l'USPTO	RE
27/04	Allarity Therapeutics annonce que le test Stenoparib DRP® a reçu un avis d'autorisation de l'USPTO	CI
31/03	Allarity Therapeutics publie ses résultats annuels 2025 et fait le point sur son développement	RE
30/03	Allarity Therapeutics, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2025	CI
06/03	Allarity Therapeutics clôture un financement de 20 millions de dollars pour accélérer le développement du stenoparib vers l'approbation de la FDA et sa commercialisation	RE
18/02	Allarity Therapeutics, Inc. administre les premiers traitements aux patients dans le cadre d’un essai de phase 2 financé par le VA, ciblant le cancer du poumon à petites cellules à fort besoin médical	CI
18/02	Allarity Therapeutics administre les premiers patients dans un essai de phase 2 sur le cancer du poumon	MT
03/02	Allarity Therapeutics et l'Administration des anciens combattants des États-Unis ouvrent les inscriptions pour un essai de phase intermédiaire du stenoparib associé à la témozolomide dans le cancer du poumon à petites cellules en rechute	RE
03/02	Allarity Therapeutics, Inc. lance un essai clinique de phase 2 en collaboration avec l'administration des anciens combattants des États-Unis : la combinaison du stenoparib et du témozolomide dans le cancer du poumon à petites cellules en rechute est ouverte au recrutement	CI
03/12	Allarity Therapeutics Inc va proposer jusqu'à 50 millions de dollars en titres	RE
14/11	Allarity Therapeutics : la perte nette du troisième trimestre se réduit	RE
14/11	Allarity Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le troisième trimestre et les neuf premiers mois clos au 30 septembre 2025	CI
22/09/25	Allarity Therapeutics, Inc. dévoile de nouveaux résultats de Phase 2 pour le Stenoparib/2X-121, avec une survie médiane globale dépassant désormais 25 mois	CI
26/08/25	Allarity Therapeutics obtient la désignation Fast Track de la FDA pour le Stenoparib dans le traitement du cancer de l'ovaire avancé	RE
26/08/25	Allarity Therapeutics : la FDA accorde la désignation Fast-Track au Stenoparib, l'action bondit avant l'ouverture	MT
26/08/25	Allarity Therapeutics, Inc. obtient la désignation Fast Track de la FDA pour le Stenoparib dans le traitement du cancer de l'ovaire avancé	CI
15/08/25	Allarity Therapeutics, Inc. publie ses résultats financiers pour le deuxième trimestre et le premier semestre clos le 30 juin 2025	CI
15/07/25	Allarity Therapeutics signe un nouvel accord de licence et de services de laboratoire pour étendre l'utilisation de la plateforme DRP®	CI
30/06/25	Allarity Therapeutics, Inc. reçoit un avis d'acceptation de brevet en Australie pour le compagnon diagnostique Stenoparib DRP®	CI