ABVC BIOPHARMA, INC. ABVC BioPharma, Inc. a annoncé une mise à jour de l'étude clinique de phase II (partie II) sur le TDAH, d'une durée de huit semaines, qui se déroule au centre médical de l'Université de Californie à San Francisco (UCSF) et dans cinq centres médicaux taïwanais. Au total, 94 sujets ont été sélectionnés et 69 d'entre eux se sont inscrits à l'étude ; 60 sujets ont terminé l'étude de huit semaines. L'étude intitulée "A Phase II Tolerability and Efficacy Study of PDC-1421 Treatment in Adult Patients With attention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), Part II" est une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, impliquant un total d'environ 100 patients aux Etats-Unis et à Taiwan.
L'étude clinique de phase II partie II poursuit l'étude clinique de phase II partie I de l'ABV-1505. La phase II partie I de l'étude a atteint avec succès les critères d'évaluation primaires spécifiés à l'UCSF et a été acceptée par la Food & Drug Administration américaine en octobre 2020.
