ABVC BIOPHARMA, INC. ABVC BioPharma, Inc. a annoncé une mise à jour de l'étude clinique de phase IIb sur le TDAH, d'une durée de huit semaines, qui se déroule au centre médical de l'Université de Californie à San Francisco (UCSF) et dans cinq centres médicaux taïwanais. Soixante-neuf sujets se sont inscrits à l'étude, 50 l'ont achevée et 11 sont actuellement en cours de traitement. L'étude intitulée "A Phase IIb Study of PDC-1421 Capsule to Evaluate the Safety and Efficacy in Patients with Adult attention-Deficit/Hyperactivity Disorder" est une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, impliquant un total d'environ 100 patients aux Etats-Unis et à Taiwan.
L'étude clinique de phase IIb poursuit l'étude clinique de phase IIa de l'ABV-1505. La phase IIa a atteint avec succès les critères d'évaluation primaires spécifiés à l'UCSF et a été acceptée par la Food & Drug Administration américaine en octobre 2020.
