89bio, Inc. annonce ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023
Le 29 février 2024 à 22:11
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89bio, Inc. a publié ses résultats pour le quatrième trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2023. Pour le quatrième trimestre, la société a déclaré une perte nette de 40,24 millions USD, contre 24,6 millions USD un an plus tôt. La perte de base par action des activités poursuivies s'est élevée à 0,5 USD, contre 0,48 USD l'année précédente. La perte diluée par action des activités poursuivies a été de 0,5 USD contre 0,48 USD il y a un an. Pour l'ensemble de l'année, la perte nette s'est élevée à 142,19 millions d'USD, contre 102,03 millions d'USD l'année précédente. La perte de base par action des activités poursuivies a été de 2 USD, contre 2,93 USD il y a un an. La perte diluée par action des activités poursuivies s'est élevée à 2 USD, contre 2,93 USD il y a un an.
89bio, Inc. est une société biopharmaceutique en phase clinique. La société se concentre sur le développement et la commercialisation de thérapies pour le traitement des maladies hépatiques et cardio-métaboliques. Le principal produit candidat de la société, la pegozafermine, un analogue glycoPEGylé du facteur de croissance des fibroblastes 21 (FGF21), est en cours de développement pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et pour le traitement de l'hypertriglycéridémie sévère (SHTG). La pegozafermine est conçue pour se protéger contre la protéolyse, réduire la clairance rénale et optimiser sa puissance, ce qui permet l'utilisation potentielle d'une dose plus faible. La pegozafermine a été construite de manière optimale avec deux mutations via des substitutions avec des acides aminés naturels à des positions spécifiques du site (173 et 176) vers l'extrémité C-terminale de l'hormone. Elle a mené un essai clinique de phase I pour évaluer la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de la pegozafermine.
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