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14/05	ENGE HLDGNPV : UBS maintient sa recommandation neutre	ZM
08/05	ENGE HLDGNPV : Piper Sandler passe à neutre sur le dossier	ZM

ENGE HLDGNPV : Morgan Stanley moins optimiste

Publié le 08/05/2026 à 15:13

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Dernières actualités sur ENGE HLDGNPV

14/05	ENGE HLDGNPV : UBS maintient sa recommandation neutre	ZM
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08/05	ENGE HLDGNPV : Citizens toujours à l'achat	ZM
08/05	ENGE HLDGNPV : Oppenheimer révise son opinion et passe à neutre	ZM
08/05	ENGE HLDGNPV : Wells Fargo Securities de acheteur à neutre sur le titre	ZM
08/05	ENGE HLDGNPV : Morgan Stanley moins optimiste	ZM
08/05	ENGE HLDGNPV : Guggenheim n'est plus positif	ZM
01/11/23	EnGene, Inc. a finalisé l'acquisition de Forbion European Acquisition Corp. (NasdaqGM:FRBN) auprès d'un groupe d'actionnaires dans le cadre d'une opération de fusion inversée.	CI
30/10/23	Wall Street s'apprête à ouvrir en hausse lundi, les investisseurs analysant les résultats et attendant la réunion de la Fed	MT
30/10/23	Forbion European Acquisition Corp. annonce ses résultats pour le troisième trimestre et les neuf mois terminés le 30 septembre 2023	CI
27/10/23	Wall Street s'apprête à ouvrir en hausse vendredi ; l'inflation de base augmente de 0,3 %, ce qui correspond aux prévisions	MT
25/10/23	Les plus mauvais élèves du prémarché	MT
14/08/23	Forbion European Acquisition Corp. annonce ses résultats pour le deuxième trimestre et le semestre clos le 30 juin 2023	CI
12/05/23	Forbion European Acquisition Corp. présente ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2023	CI
30/03/23	Forbion European Acquisition Corp. annonce ses résultats pour l'exercice clos le 31 décembre 2022	CI

enGene Therapeutics Inc., anciennement enGene Holdings Inc., est une société de biotechnologie au stade clinique qui vise à généraliser la thérapie génique grâce à l’administration de traitements dans les tissus muqueux et d’autres organes. Le programme phare de la société est le detalimogène voraplasmid (detalimogène), destiné aux patients atteints d’un cancer de la vessie non invasif sur le plan musculaire (NMIBC), une maladie qui représente un lourd fardeau clinique. Le detalimogène fait actuellement l'objet d'une évaluation dans le cadre de l'essai de phase II LEGEND à cohortes multiples, qui comprend une cohorte pivot étudiant le detalimogène chez des patients atteints d'un carcinome in situ (CIS) ne répondant pas au Bacillus Calmette-Guérin (BCG). Le detalimogène est développé à l’aide de sa plateforme exclusive Dually Derivatized Oligochitosan (DDX), qui permet la pénétration des tissus muqueux et l’administration d’une gamme de tailles et de types de charges, notamment l’acide désoxyribonucléique (ADN) et diverses formes d’acide ribonucléique (ARN).

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