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Ipsen (Euronext: IPN; ADR: IPSEY) et Probi (STO: PROB) ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et d’approvisionnement pour la commercialisation de la souche probiotique Lactobacillus plantarum 299v (LP299V®) de Probi. Cet accord couvre 18 pays, principalement en Europe et dans les pays émergents. Ce probiotique, cliniquement documenté et couvert par des brevets dans le domaine gastro-intestinal, a vocation à compléter le solide portefeuille de gastroentérologie d’Ipsen. Du point de vue de Probi, cet accord de distribution pourrait être l’un des plus importants, et revêt une importance stratégique significative pour les 2 sociétés.

En vertu de ce nouvel accord, Probi fournira le LP299V® en gélules et Ipsen sera responsable du packaging, du marketing et de la vente du produit. Le produit devrait être commercialisé principalement en pharmacie. Le lancement commercial est attendu dans la première moitié de l’année 2017 dans les pays européens comme complément alimentaire, puis dans d’autres marchés clés tels que la Russie et la Chine, en fonction des approbations réglementaires. L’accord couvre un total de 18 pays à fort potentiel de croissance, avec une option pour étendre l’accord à d’autres pays. Le produit sera commercialisé sous une marque d’Ipsen et sous la marque LP299V® déposée par Probi.

Marc de Garidel, Président-Directeur général d’Ipsen a déclaré: « Ipsen est enthousiaste à l’idée d’entrer dans le domaine des probiotiques aux côtés de Probi, une entreprise reconnue et notamment en R&D. Ce partenariat s’inscrit parfaitement dans notre stratégie visant à renforcer notre portefeuille dans le domaine de la gastroentérologie et à l’étendre aux probiotiques.» Jean Fabre, Vice-Président Exécutif Médecine Générale a ajouté: « Cet accord permettra de soutenir la croissance de la médecine générale d’Ipsen et d’accélérer la transition vers le modèle OTx1. Ce produit jouit d’une caution médicale forte, qui s’inscrit parfaitement dans notre domaine d’expertise, et doit nous permettre de mettre à profit nos compétences auprès des médecins et des pharmaciens dans de nombreux pays. »

Commentant ce partenariat, Peter Nählstedt, Directeur général de Probi a déclaré : « Nous avons trouvé en Ipsen le partenaire idéal - une entreprise pharmaceutique reconnue avec des ambitions de croissance élevées et des marques fortes dans le domaine gastro-intestinal. Grâce à son vaste réseau commercial, nous espérons pénétrer un grand nombre de nouveaux marchés avec le LP299V®, ce qui renforcera la présence internationale de Probi. Nos ambitions sur le produit sont importantes et cet accord a un fort potentiel de croissance.»

A propos du LP299V®

Le complément alimentaire de Probi contient du Lactobacillus plantarum 299v, également appelé LP299V®, une espèce unique de Lactobacillus découverte par des chercheurs suédois. Le complément alimentaire de Probi a notamment obtenu des résultats cliniques favorables dans la diminution des signes et symptômes associés au syndrome de l'intestin irritable (SII) chez l’adulte. Le SII est un trouble fréquent qui affecte le gros intestin. Les patients présentent généralement des douleurs abdominales, des crampes, des ballonnements, des diarrhées et/ou des constipations. Ces signes et symptômes désagréables ne provoquent pas de dégâts permanents au colon mais peuvent être très invalidants pour la vie quotidienne.

A propos de Probi AB

Probi AB est une société suédoise cotée de bio-ingénierie qui développe des probiotiques efficaces cliniquement documentés. Avec sa recherche de premier plan mondial, Probi a créé un portefeuille dans la santé gastro-intestinale et le système immunitaire de niche. Les produits de Probi sont disponibles dans plus de 30 pays. Les clients de Probi sont des grands groupes d’alimentation, de produits de santé naturels et des laboratoires pharmaceutiques orientés vers l’alimentation fonctionnelle et la santé grand public. En 2015 les ventes de Probi ont atteint 216 millions de SEK. L’action Probi est cotée au NASDAQ OMX Stockholm, Small Cap. Probi compte environ 3 500 actionnaires. En savoir plus sur www.probi.se.

A propos d’Ipsen

Ipsen est un groupe mondial biotechnologique de spécialité qui a affiché en 2015 un chiffre d’affaires supérieur à 1,4 milliard d’euros. Ipsen commercialise plus de 20 médicaments dans plus de 115 pays, avec une présence commerciale directe dans plus de 30 pays. L’ambition d’Ipsen est de devenir un leader dans le traitement des maladies invalidantes. Ses domaines d’expertise comprennent l’oncologie, les neurosciences, l’endocrinologie. L’engagement d’Ipsen en oncologie est illustré par son portefeuille croissant de thérapies visant à améliorer la vie des patients souffrant de cancers de la prostate, de la vessie ou de tumeurs neuroendocrines. Ipsen bénéficie également d’une présence significative en médecine générale. Par ailleurs, le Groupe a une politique active de partenariats. La R&D d'Ipsen est focalisée sur ses plateformes technologiques différenciées et innovantes en peptides et en toxines situées au cœur des clusters mondiaux de la recherche biotechnologique ou en sciences du vivant (Les Ulis/Paris-Saclay, France ; Slough / Oxford, UK ; Cambridge, US). En 2015, les dépenses de R&D ont atteint près de 193 millions d’euros. Le Groupe rassemble plus de 4 600 collaborateurs dans le monde. Les actions Ipsen sont négociées sur le compartiment A d’Euronext Paris (mnémonique : IPN, code ISIN : FR0010259150) et sont éligibles au SRD (« Service de Règlement Différé »). Le Groupe fait partie du SBF 120. Ipsen a mis en place un programme d’American Depositary Receipt (ADR) sponsorisé de niveau I. Les ADR d’Ipsen se négocient de gré à gré aux Etats-Unis sous le symbole IPSEY. Le site Internet d'Ipsen est www.ipsen.com.

Avertissement Ipsen

Les déclarations prospectives et les objectifs contenus dans cette présentation sont basés sur la stratégie et les hypothèses actuelles de la Direction. Ces déclarations et objectifs dépendent de risques connus ou non, et d'éléments aléatoires qui peuvent entraîner une divergence significative entre les résultats, performances ou événements effectifs et ceux envisagés dans ce communiqué. Ces risques et éléments aléatoires pourraient affecter la capacité du Groupe à atteindre ses objectifs financiers qui sont basés sur des conditions macroéconomiques raisonnables, provenant de l’information disponible à ce jour. De plus, les prévisions mentionnées dans ce document sont établies en dehors d’éventuelles opérations futures de croissance externe qui pourraient venir modifier ces paramètres. Ces prévisions sont notamment fondées sur des données et hypothèses considérées comme raisonnables par le Groupe et dépendent de circonstances ou de faits susceptibles de se produire à l’avenir et dont certains échappent au contrôle du Groupe, et non pas exclusivement de données historiques. Les résultats réels pourraient s’avérer substantiellement différents de ces objectifs compte tenu de la matérialisation de certains risques ou incertitudes, et notamment qu’un nouveau produit peut paraître prometteur au cours d’une phase préparatoire de développement ou après des essais cliniques, mais n’être jamais commercialisé ou ne pas atteindre ses objectifs commerciaux, notamment pour des raisons réglementaires ou concurrentielles. Le Groupe doit faire face ou est susceptible d’avoir à faire face à la concurrence des produits génériques qui pourrait se traduire par des pertes de parts de marché. En outre, le processus de recherche et de développement comprend plusieurs étapes et, lors de chaque étape, le risque est important que le Groupe ne parvienne pas à atteindre ses objectifs et qu’il soit conduit à renoncer à poursuivre ses efforts sur un produit dans lequel il a investi des sommes significatives. Aussi, le Groupe ne peut être certain que des résultats favorables obtenus lors des essais pré cliniques seront confirmés ultérieurement lors des essais cliniques ou que les résultats des essais cliniques seront suffisants pour démontrer le caractère sûr et efficace du produit concerné. Le Groupe dépend également de tierces parties pour le développement et la commercialisation de ses produits, qui pourraient potentiellement générer des redevances substantielles ; ces partenaires pourraient agir de telle manière que cela pourrait avoir un impact négatif sur les activités du Groupe ainsi que sur ses résultats financiers. Le Groupe ne peut être certain que ses partenaires tiendront leurs engagements. A ce titre, le Groupe pourrait ne pas être en mesure de bénéficier de ces accords. Une défaillance d’un de ses partenaires pourrait engendrer une baisse imprévue de revenus. De telles situations pourraient avoir un impact négatif sur l’activité du Groupe, sa situation financière ou ses résultats. Sous réserve des dispositions légales en vigueur, le Groupe ne prend aucun engagement de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives ou objectifs visés dans le présent communiqué afin de refléter les changements qui interviendraient sur les événements, situations, hypothèses ou circonstances sur lesquels ces déclarations sont basées. L'activité du Groupe est soumise à des facteurs de risques qui sont décrits dans ses documents d'information enregistrés auprès de l'Autorité des Marchés Financiers. Les risques et incertitudes présentés ne sont pas les seuls auxquels le Groupe doit faire face et le lecteur est invité à prendre connaissance du Document de Référence 2015 du Groupe, disponible sur son site web (www.ipsen.com).

1 OTx : modèle commercial mixte, à la fois de prescription et hors prescription