| Marché Fermé - Börse Stuttgart 21:12:50 30/10/2026 | ||
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Graphique
VIKING THERAPEUTICS, INC.
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| Date | Cours | Variation |
|---|---|---|
| 30/10/26 | 0.001000 € | 0,00% |
| 29/10/26 | 0.001000 € | 0,00% |
| 28/10/26 | 0.001000 € | 0,00% |
| 27/10/26 | 0.001000 € | 0,00% |
| 26/10/26 | 0.001000 € | 0,00% |
Données statiques
| Type de produit | Produits Exotiques |
|---|---|
| Sens | PUT |
| Sous-jacent | VIKING THERAPEUTICS, INC. |
| Emetteur | Morgan Stanley |
| WKN | MN8P82 |
| ISIN | DE000MN8P829 |
| Date d'émission | 29/04/2026 |
| Prix d'exercice | 32,23 $ |
| Maturité | Illimité |
| Parité | 1 : 1 |
| Cours d'émission | 10,00 € |
| Volume d'émission | N/A |
| Mode remboursement | règlement en espèces |
| Devise | EUR |
Indicateurs Techniques
| Plus haut depuis émission | 17,01 € |
|---|---|
| Plus bas depuis émission | 0,001000 € |
Viking Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique au stade clinique qui se consacre au développement de traitements destinés à soigner les troubles métaboliques et endocriniens. Ses programmes cliniques comprennent le VK2735, un nouvel agoniste double des récepteurs du peptide 1 de type glucagon et du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose, destiné au traitement potentiel de divers troubles métaboliques. La société évalue actuellement une formulation orale du VK2735 dans le cadre d’un essai de phase II. Elle développe également le VK2809, un nouvel agoniste sélectif des récepteurs bêta des hormones thyroïdiennes, sous forme de petite molécule administrable par voie orale, destiné au traitement des troubles lipidiques et métaboliques. Son tout dernier programme évalue une série d’agonistes doubles des récepteurs de l’amyline et de la calcitonine, développés en interne, pour le traitement de l’obésité et d’autres troubles métaboliques. Dans le domaine des maladies rares, elle développe le VK0214, un nouvel agoniste sélectif des récepteurs bêta des hormones thyroïdiennes, disponible par voie orale et à base de petites molécules, pour le traitement potentiel de l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X.
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