Todos Medical Ltd. a annoncé les données préliminaires de sa coentreprise à participation majoritaire, 3CL Pharma Ltd., dans le cadre de l'étude de marché sponsorisée en cours, exemptée d'IRB, sur l'utilisation commerciale de Tollovid® en tant que complément alimentaire. Parmi les 41 premiers répondants, dont 78% étaient entièrement vaccinés contre le COVID-19, 13 ont déclaré avoir commencé à utiliser Tollovid lorsqu'on leur a diagnostiqué une infection active au COVID, tandis que 28 répondants ont déclaré avoir utilisé Tollovid pour traiter leurs symptômes du COVID Long. 15 des répondants à l'enquête sur le COVID long ont connu des symptômes pendant une période allant jusqu'à 9 mois (‘Short' Long COVID), et 12 des répondants à l'enquête sur le COVID long ont déclaré avoir des symptômes pendant plus de 9 mois (‘Chronic' Long COVID). 18 des 24 répondants ayant répondu à la question “Qui a diagnostiqué votre COVID long?” ; ont indiqué avoir été diagnostiqués par un professionnel de la santé.

Les résultats préliminaires de l'étude de marché sont indiqués dans le tableau ci-dessous : Les personnes interrogées dans le cadre de l'étude de marché ont généralement suivi les instructions figurant sur l'étiquette de Tollovid, prenant 12 gélules par jour pendant 5 jours parmi les personnes interrogées pour le COVID aigu, et prenant au moins 2 flacons de Tollovid conformément aux instructions parmi les personnes interrogées pour le COVID long. Cette étude de marché n'est pas conçue pour évaluer la posologie optimale de Tollovid. Aucun effet négatif dû à des interactions avec d'autres médicaments ou suppléments concomitants n'a été signalé par les répondants à l'enquête.