Theriva Biologics a annoncé des progrès importants dans l'étude VIRAGE, un essai clinique multinational de phase 2b, randomisé, ouvert et contrôlé, évaluant le VCN-01 en combinaison avec une chimiothérapie standard (gemcitabine/nab-paclitaxel) en tant que traitement de première ligne pour les patients atteints d'adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique (PDAC). Le dosage en Espagne a commencé en janvier 2023 et les premiers patients ont maintenant reçu leurs deuxièmes doses de VCN-01 par voie intraveineuse, qui ont été bien tolérées avec un profil de sécurité cohérent avec les essais cliniques antérieurs. Le VCN-01 a été administré à plus de 80 patients dans le cadre d'essais cliniques de phase 1 et d'essais parrainés par des investigateurs pour différents cancers, notamment le PDAC (en combinaison avec la chimiothérapie), le carcinome épidermoïde de la tête et du cou (avec un inhibiteur de point de contrôle immunitaire), le cancer de l'ovaire (avec la thérapie cellulaire CAR-T), le cancer colorectal et le rétinoblastome (par injection intravitréenne).