Summit Therapeutics Inc. a annoncé que les données relatives à son nouvel anticorps bispécifique expérimental, l'ivonescimab, qui pourrait être le premier de sa catégorie, seront présentées lors du Congrès européen sur le cancer du poumon 2024 (ELCC 2024) qui se tiendra à Prague, en République tchèque. Deux posters présentant des données actualisées sur l'ivonescimab seront exposés le 22 mars de 12h00 à 12h45, heure d'Europe centrale. Le premier poster, intitulé "Intracranial Activity of Ivonescimab Alone or in Combination with Platinum Doublet Chemotherapy in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Brain Metastases ?

L'étude AKonescimabMC comprend des données provenant de patients présentant des métastases cérébrales asymptomatiques au début de l'étude. Ces patients ont été recrutés soit dans l'étude AK112-202 (NCT04900363), dans laquelle l'ivonescimab est administré en monothérapie, soit dans l'étude AK112-201 (NCT04736823), dans laquelle l'ivonescimab est administré en association avec une chimiothérapie à base de doublet de platine, qui sont toutes deux des essais cliniques de phase II pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique. Le second poster intitulé " Résultats de phase 2 de l'ivonescimab, un nouveau bispécifique PD-1/VEGF, en association avec la chimiothérapie pour le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules malpighien avancé/métastatique " comprend des données actualisées de l'essai de phase II sur le cancer du poumon non à petites cellules malpighien avancé et métastatique.

comprend des données actualisées de l'essai de phase II AK112-201 centré sur la cohorte de patients chez lesquels l'ivonescimab est associé à la chimiothérapie pour le traitement de première ligne du CBNPC avancé ou métastatique chez les patients ne présentant pas d'altérations génomiques exploitables (par exemple, positifs pour les mutations du récepteur du facteur de croissance endothéliale (EGFR) ou de la kinase du lymphome anaplasique (ALK)). Les posters seront présentés, entre autres, par le Dr Li Zhang, du Sun Yat-Sen University Cancer Center, et le Dr H. Jack West, vice-président du développement clinique chez Summit, avec des données générées et analysées par le partenaire de collaboration et de licence, Akeso Inc. (code HKEX : 9926.HK), avec la contribution du personnel de Summit. Summit poursuit le développement clinique de l'ivonescimab afin d'établir son efficacité et sa sécurité dans deux indications du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) : Essai de phase III HARMONi : ivonescimab associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un CBNPC non squameux, localement avancé ou métastatique, muté dans le récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et ayant progressé après un traitement par un inhibiteur de tyrosine kinase (TKI) de troisième génération de l'EGFR.

Essai de phase III HARMONi-3 : ivonescimab associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un CBNPC malpighien métastatique de première intention.