Summit Therapeutics Inc. a annoncé des données prometteuses pour son nouvel anticorps bispécifique expérimental, potentiellement premier de sa catégorie, l'ivonescimab, qui sera présenté au 2024 European Lung Cancer Congress (ELCC 2024) à Prague, en République tchèque. Deux posters présentant des données actualisées sur l'ivonescimab seront exposés de 12h00 à 12h45, heure d'Europe centrale. Les posters seront également disponibles sur le site web après la période de présentation.

Le premier poster, intitulé "Intracranial Activity of Ivonescimab Alone or in Combination with Platinum Doublet Chemotherapy in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) and Brain Metastases" (Activité intracrânienne de l'ivonescimab seul ou en association avec une chimiothérapie à base de doublet de platine chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé et de métastases cérébrales) comprend des données provenant de patients présentant des métastases cérébrales asymptomatiques au départ. Ces patients ont été recrutés soit dans l'essai AK112-202 (NCT04900363), dans lequel l'ivonescimab est administré en monothérapie, soit dans l'essai AK112-201 (NCT04736823), dans lequel l'ivonescimab est administré en association avec une chimiothérapie à base de doublet de platine, qui sont tous deux des essais cliniques de phase II pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé ou métastatique.

Cette analyse a porté sur les 35 patients atteints de CPNPC avancé ou métastatique qui présentaient des métastases cérébrales asymptomatiques au départ ; 28 patients ont été traités par l'association ivonescimab-chimiothérapie dans l'essai AK112-201, et sept patients ont été traités par l'association ivonescimab-monothérapie dans l'essai AK112-202. Notamment, la survie médiane sans progression intracrânienne était de 19,3 mois pour tous les patients analysés. Les patients des deux cohortes ont obtenu un taux de réponse intracrânienne de 34 %, et huit patients (23 %) ont obtenu une réponse complète selon les critères de RANO.

Tous les patients qui n'ont pas obtenu de réponse ont présenté une maladie stable ou une absence de progression ; aucun patient n'a présenté de progression de la maladie intracrânienne au moment de l'examen de suivi initial. Aucun cas de complication hémorragique intracrânienne n'a été observé chez ces patients. Le deuxième poster intitulé "Résultats de la phase 2 de l'ivonescimab, un nouveau bispécifique PD-1/VEGF, en association avec la chimiothérapie pour le traitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé/métastatique" comprend des données actualisées de l'essai de phase II sur le traitement du cancer du poumon non à petites cellules.

comprend des données actualisées de l'essai de phase II AK112-201 centré sur la cohorte de patients chez lesquels l'ivonescimab est associé à la chimiothérapie pour le traitement de première intention du CBNPC malpighien et non malpighien avancé ou métastatique chez les patients ne présentant pas d'altérations génomiques exploitables (par exemple, positifs pour les mutations du récepteur du facteur de croissance endothéliale (EGFR) ou de la kinase du lymphome anaplasique (ALK)). Les mises à jour résumées concernant les patients atteints de CPNPC présentant des mutations de l'EGFR après un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) et les patients atteints de CPNPC ayant reçu un traitement antérieur par PD-(L)1 plus une chimiothérapie doublet sont également incluses. Il est important de noter que les patients atteints de CPNPC malpighien avancé ou métastatique de première intention ont connu une SSP médiane de 11,1 mois (IC à 95 % : 9,5 ?

16,3 mois). En outre, les patients atteints de tumeurs non squameuses avancées ou métastatiques en première intention ont connu une SSP médiane de 13,3 mois (IC à 95 % : 8,3 ? 16,4 mois).

La survie médiane globale n'a été atteinte dans aucun des deux sous-groupes de patients après une durée médiane de suivi de 22,1 mois. La fréquence des événements indésirables survenus en cours de traitement (TEAE) ayant entraîné l'arrêt de l'ivonescimab était de 11,1 % et de 2,8 %, respectivement, chez les patients atteints de tumeurs malpighiennes et non malpighiennes. Les effets indésirables les plus fréquents étaient l'anémie et la diminution du nombre de neutrophiles chez les patients atteints de tumeurs malpighiennes et l'anémie et la constipation chez les patients atteints de tumeurs non malpighiennes.

Les posters seront présentés, entre autres, par le Dr Li Zhang, du Sun Yat-Sen University Cancer Center, et le Dr West, avec des données générées et analysées par le partenaire de collaboration et de licence, Akeso Inc. (HKEX Code : 9926.HK), avec la contribution du personnel de Summit. Summit poursuit le développement clinique de l'ivonescimab afin d'établir son efficacité et sa sécurité dans deux indications du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) : - Essai de phase III HARMONi : essai de phase III HARMONi : ivonescimab associé à une chimiothérapie chez des patients atteints de CPNPC non squameux, localement avancés ou métastatiques, mutés contre l'EGFR et ayant progressé après un traitement par un TKI EGFR de troisième génération (NCT05184712) - essai de phase III HARMONi-3 : ivonescimab associé à une chimiothérapie chez des patients atteints de CPNPC squameux métastatique de première ligne (NCT05899608) Titre du poster : "Ivonescimab : Phase 2 Results in the NSCLC" : Phase 2 Results of Ivonescimab a Novel PD-1/VEGF Bispecific in Combination with Chemotherapy for First Line Treatment of Patients with Advanced /Metastatic Squamous Non-Small Cell Lung Cancer Présentation ELCC n° : 68P Date et heure de la séance : 22 mars 2024, 12:00 to 12:45pm CET Poster Title : Intracranial Activity of Ivonescimab Alone or in Combination with Platinum Doublet Chemotherapy in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer and Brain Metastases Présentation ELCC n° 174P Date et heure de la session : 22 mars 2024, 12:00 to 12:45pm CET.