SQI Diagnostics Inc. a annoncé qu'elle a reçu l'autorisation d'un arrêté provisoire de Santé Canada pour son test de diagnostic rapide des lésions pulmonaires aiguës (RALI-Dx(TM)) test de triage de la gravité de l'IL-6. RALI-Dx(TM) est le premier test de diagnostic de l'interleukine-6 (IL-6) approuvé au Canada. Son délai d'exécution de moins d'une heure a été développé pour répondre à un besoin important et non satisfait en matière de santé publique. Le test de triage de la gravité est destiné à jouer un rôle essentiel dans la clarification du risque que représente le COVID-19 pour les patients.

En testant la présence du biomarqueur clé IL-6, RALI-Dx(TM) permet d'identifier les patients les plus à risque d'une réponse inflammatoire sévère due à des tempêtes de cytokines, qui est associée aux pires résultats pour les patients. L'utilité du biomarqueur qui est à la base du test a été découverte par une équipe de médecins de l'UHN, qui a ensuite été développée par SQI Diagnostics en un test à rotation rapide. Des études cliniques ont été menées sur trois sites mondiaux (Canada, États-Unis et Brésil) afin de déterminer la performance de RALI-Dx(TM) dans le monde réel, dans les salles d'urgence.

La cohorte combinée de tous les pays comprenait 256 sujets. Il n'y avait aucune différence statistique entre les cohortes des pays, ce qui illustre l'universalité du dispositif. L'étude clinique a été en partie financée par la possibilité de financement de la recherche rapide des Instituts de recherche en santé du Canada (IRSC).

Les IRSC ont accordé deux bourses à l'UHN totalisant 1 020 702 $ pour soutenir l'étude en mars 2020. L'étude a été dirigée par l'UHN et les conclusions de l'équipe ont été récemment publiées dans l'European Respiratory Journal.