Skye Bioscience, Inc. achève la production du médicament pour l'étude clinique de phase 1
Le 20 septembre 2022 à 13:00
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Skye Bioscience, Inc. a été informée par son fabricant sous contrat (CMO) qu'il a terminé la production de l'émulsion ophtalmique SBI-100 (SBI-100 OE) pour l'essai clinique de phase 1 de Skye. Le produit final sera libéré et disponible pour une utilisation clinique en octobre, après réception des résultats acceptables des tests de qualité et d'analyse qui ont été initiés.
Skye Bioscience, Inc. est une société de biotechnologie au stade clinique qui se consacre à la découverte, au développement et à la commercialisation de nouvelles classes de médicaments thérapeutiques qui modulent le système endocannabinoïde. Les actifs cliniques de la société se concentrent sur la modulation du récepteur cannabinoïde 1 (CB1) afin de fournir de nouveaux traitements et des alternatives pour les maladies causées par des troubles métaboliques, l'inflammation, la fibrose et la neurodégénérescence, telles que l'obésité et le glaucome. Ses candidats cliniques de phase 2 comprennent le nimacimab, un anticorps modulateur allostérique négatif qui inhibe les récepteurs CB1 périphériques, développé pour le traitement de l'obésité et le SBI-100 Ophthalmic Emulsion (SBI-100 OE), un agoniste (activateur) CB1, développé pour le traitement du glaucome et de l'hypertension oculaire. L'étude de phase 2 de la société sur l'obésité est conçue pour évaluer le potentiel de perte de poids du nimacimab en tant qu'agent unique ou en combinaison avec un agoniste du glucagon-like peptide-1 (GLP-1) comme le semaglutide.