SinoMab BioScience Limited a annoncé qu'au 31 août 2022, 22 sujets avaient été inscrits à l'essai clinique de phase I First-In-Human (FIH) aux États-Unis. L'étude de phase I est une dose ascendante unique (DSA) et des doses ascendantes multiples (DAM) pour étudier la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique du SM17 chez des sujets sains. La demande de drogue nouvelle de recherche (DND), pour le traitement des patients asthmatiques, a été approuvée par la Food and Drug Administration des États-Unis en mars 2022.

En ce qui concerne les progrès cliniques des autres produits du groupe, la société a récemment réalisé des progrès considérables. Le conseil d'administration est confiant dans le développement futur de la Société et a confirmé que l'activité commerciale du Groupe reste normale. Pour le produit SM03 (Suciraslimab) de la société, le résultat préliminaire du critère primaire de l'étude de phase III à la semaine 24 est attendu au troisième trimestre de 2022 et la lecture du résultat final de l'étude pour la sécurité et l'efficacité à la semaine 52 est attendue au premier trimestre de 2023.

La société prévoit de soumettre la demande de nouveau médicament à l'Administration nationale des produits médicaux (la "NMPA") de la République populaire de Chine au cours du premier semestre 2023 et prévoit de commercialiser le Suciraslimab au plus tôt au cours du second semestre 2023.