Le conseil d'administration de SinoMab BioScience Limited a annoncé que le premier sujet sain a été dosé avec succès dans un essai clinique de phase I FIH (First-in-Human) du SM17 aux États-Unis le 14 juin 2022. L'étude de phase I est une dose ascendante unique (SAD) et des doses ascendantes multiples (MAD) pour étudier la sécurité, la tolérance et la pharmacocinétique de SM17 chez des sujets sains. SM17 est un anticorps monoclonal humanisé de type IgG4-k ciblant l'IL-17RB.

SM17 pourrait supprimer les réponses immunitaires Th2 en se liant à IL-17RB sur les cellules lymphoïdes innées de type 2 (ILC2), bloquant une cascade de réponses induites par l'interleukine-25 (IL-25). L'IL-25 est une cytokine critique classée comme "alarmin", qui s'est avérée être impliquée dans la pathogenèse des réponses virales des voies respiratoires et des maladies allergiques, telles que l'asthme. Les patients souffrant d'asthme sévère et non contrôlé sont exposés à un risque d'exacerbations récurrentes de l'asthme et d'hospitalisations, et l'asthme sévère non contrôlé est associé à une mortalité/morbidité accrue, à une qualité de vie diminuée et à une augmentation des dépenses de santé.

Les traitements actuels approuvés pour l'asthme sévère, y compris les produits biologiques, peuvent réduire dans une certaine mesure les exacerbations annuelles de l'asthme. Cependant, il existe toujours un besoin médical non satisfait de thérapies efficaces supplémentaires, en particulier pour les patients qui ne répondent pas aux traitements actuels.