Classe d'Actions: Sarepta Therapeutics Inc

VoteNombreFlottantAutocontrôleFlottant Total
Action A1106 231 864101 126 451 ( 95,19 %) 655 642 ( 0,6172 %) 95,19 %

Principaux Actionnaires: Sarepta Therapeutics Inc

NomActions%Valorisation
BlackRock Advisors LLC
13,01 %
13 733 435 13,01 % 245 M $
Vanguard Portfolio Management LLC
6,29 %
6 640 692 6,29 % 119 M $
6,264 %
6 613 314 6,264 % 118 M $
AQR Capital Management LLC
6,093 %
6 433 112 6,093 % 115 M $
Two Sigma Investments LP
4,351 %
4 593 195 4,351 % 82 M $
Vanguard Capital Management LLC
4,336 %
4 578 235 4,336 % 82 M $
First Trust Advisors LP
3,917 %
4 135 788 3,917 % 74 M $
RA Capital Management LP
3,696 %
3 902 596 3,696 % 70 M $
3,063 %
3 233 542 3,063 % 58 M $
Erste Asset Management GmbH
2,812 %
2 968 945 2,812 % 53 M $
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Répartition par Type d'Actionnaires

Institutionnels85,55%
Autres8,95%
State Street Corp.6,26%
Personnes physiques4,41%
Schweizerische Nationalbank0,19%
SEI Investments Co.0,11%
Gouvernements0,08%
The Allstate Corp.0,03%
Fifth Third Bancorp0,02%
Manulife Financial Corp.0,02%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Origine Géographique des Actionnaires

Etats-Unis
85,61%
Personnes physiques
4,41%
Royaume-Uni
4,09%
Canada
3,27%
Autriche
2,81%
République Tchèque
2,62%
Suède
0,53%
Danemark
0,5%
France
0,47%
Norvège
0,37%
Suisse
0,26%
Allemagne
0,13%
Irlande
0,12%
Hong Kong
0,09%
Australie
0,08%
Espagne
0,06%
Russie
0,05%
Pays-Bas
0,04%
Chine
0,04%
Belgique
0,02%
Japon
0,01%
Îles Cayman
0,01%
Finlande
0,01%
Portugal
0,01%
Corée du Sud
0,01%

Basé sur les 1000 détentions les plus importantes

Logo Sarepta Therapeutics Inc
Sarepta Therapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique ayant atteint le stade commercial. La société s'attache à venir en aide aux patients par la découverte et le développement de traitements ciblant l'acide ribonucléique (ARN), de thérapies par inhibition de l'ARNsi, de thérapies géniques et d'autres modalités thérapeutiques génétiques destinées au traitement des maladies rares. Elle a développé plusieurs produits approuvés pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (Duchenne) et développe actuellement des candidats thérapeutiques potentiels pour toute une série de maladies et de troubles, notamment la dystrophie de Duchenne, les dystrophies musculaires des ceintures (LGMD) et d’autres troubles liés au système neuromusculaire et au système nerveux central (SNC). La société a développé et commercialisé quatre produits approuvés pour le traitement de la dystrophie de Duchenne : EXONDYS 51 (eteplirsen), solution injectable (EXONDYS 51), VYONDYS 53 (golodirsen), solution injectable (VYONDYS 53), AMONDYS 45 (casimersen), solution injectable (AMONDYS 45), et ELEVIDYS.
Employés
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