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16:58	Sanofi obtient le feu vert de la FDA américaine pour la version sous-cutanée du Sarclisa dans le traitement du myélome multiple	MT
16:22	La FDA autorise une version innovante du Sarclisa de Sanofi

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16:58	Sanofi obtient le feu vert de la FDA américaine pour la version sous-cutanée du Sarclisa dans le traitement du myélome multiple	MT
16:22	La FDA autorise une version innovante du Sarclisa de Sanofi
15:32	Sanofi annonce l'approbation par la FDA américaine de la forme sous-cutanée de Sarclisa pour le myélome multiple	MT
15:09	Sanofi : le Sarclisa approuvé aux Etats-Unis dans le myélome multiple en injection sous-cutanée	DJ
14:36	Communiqué de presse : Sarclisa Escena de Sanofi, la formulation sous-cutanée du Sarclisa, approuvé aux États-Unis comme premier traitement anticancéreux administré via un injecteur portable	GL
14:21	La FDA approuve l'injecteur corporel de Sanofi pour son traitement contre le cancer du sang	RE
08/07	Sanofi s'engage à répondre aux préoccupations de concurrence concernant une campagne de communication, selon la Commission européenne	MT
08/07	La Commission européenne sollicite des avis sur les engagements de Sanofi dans le cadre d'une enquête pour pratiques anticoncurrentielles	MT
08/07	Sanofi tente de rassurer Bruxelles au sujet du dossier Efluelda
08/07	Sanofi propose des engagements pour répondre à l'enquête de Bruxelles sur une possible entrave à la concurrence	DJ
08/07	AlphaValue/Baader Europe abaisse l'objectif de cours de Sanofi après l'arrêt d'un essai de phase finale dans une maladie neurologique rare	MT
07/07	AlphaValue pessimiste sur Sanofi, le titre monte...
07/07	SANOFI : la cicatrisation pourrait prendre du temps
06/07	SANOFI : Goldman Sachs neutre sur le dossier	ZD
06/07	SANOFI : JP Morgan maintient son opinion neutre	ZD
02/07	SANOFI : Jefferies favorable sur le dossier	ZD
02/07	Sanofi se reprend, Oddo BHF confirme son optimisme
01/07	Sanofi a publié son "aide-mémoire" pour le deuxième trimestre
01/07	Communiqué de presse : Mise en ligne du document «Q2 2026 aide-mémoire »	GL
30/06	La FDA autorise la thérapie d'Orca Bio contre le cancer du sang pour réduire les complications liées aux greffes de cellules souches	RE
30/06	Le traitement potentiel de Sanofi contre une maladie rare atteint tous ses objectifs en phase 3	MT
30/06	Sanofi : Nexviazyme atteint tous ses objectifs primaires et secondaires dans l'étude de phase 3 sur la maladie de Pompe à début infantile	CI
30/06	Sanofi : Nexviazyme atteint son critère d'évaluation principal dans un essai de phase finale sur la maladie de Pompe infantile	MT
30/06	Sanofi : nouvelles données favorables pour le Nexviazyme dans la maladie de Pompe	DJ
30/06	Sanofi, un candidat-médicament a atteint ses critères d'évaluation