Sanofi : publication positive pour le rilzabrutinib
Le rilzabrutinib a permis d'obtenir une augmentation rapide et durable du nombre de plaquettes chez des patients présentant une thrombocytopénie immune lourdement prétraitée. Les données rendent en outre compte d'un profil de sécurité acceptable.
La FDA des États-Unis a accordé une procédure accélérée au rilzabrutinib dans la thrombocytopénie immune en novembre 2020, après avoir obtenu le statut de médicament orphelin. Le produit fait l'objet de multiples essais cliniques pour différentes maladies.
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