Sanofi (+1,24% à 90,29 euros)
Sanofi a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité américaine de santé, avait accepté d'examiner la demande de licence de produit biologique supplémentaire relative à son Dupixent (dupilumab) pour le traitement des adultes et adolescents à partir de 12 ans souffrant d'urticaire chronique spontanée (UCS) inadéquatement contrôlée par des médicaments conventionnels, à savoir des antihistaminiques anti-H1.