Sanofi fait part de données positives dans le cadre d'un second essai de phase III évaluant son Dupixent dans la BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive), des résultats qui permettent d'accélérer la soumission à la FDA des Etats-Unis, selon le géant de la santé.
L'essai NOTUS a en effet atteint son critère d'évaluation primaire avec une diminution significative des exacerbations de 34%, comparativement au placebo, chez les patients qui présentent une forme modérée à sévère de BPCO avec inflammation de type 2.
Dupixent a permis d'obtenir une amélioration rapide et significative de la fonction respiratoire, comparativement au placebo, à la semaine 12. Le dépôt d'une demande de licence supplémentaire de produit biologique est prévu avant la fin de 2023.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).