Dans un point sur l'essai clinique adaptatif de phase II/III mené auprès de patients Covid-19 hospitalisés, Sanofi indique que l'essai de phase III sera modifié pour n'inclure que des patients présentant des formes les plus 'critiques' de la maladie.
Le comité indépendant chargé du suivi des données a recommandé la poursuite de l'essai uniquement dans ce groupe de patients, à la dose la plus élevée de Kevzara, comparé à un placebo, et de suspendre l'essai dans le groupe avec des formes 'sévères' moins avancées.
La phase III sera également modifiée pour arrêter l'administration de Kevzara à faible dose (200 mg) ; tous les nouveaux patients recevront une dose plus élevée (400 mg) ou un placebo. Aucun nouveau résultat d'innocuité n'a été observé lors de l'utilisation de Kevzara.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).