PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que la Commission européenne (CE) avait étendu l'autorisation de mise sur le marché de son médicament Dupixent dans l'Union européenne (UE) pour le traitement de l'oesophagite à éosinophiles de l'adulte et de l'adolescent.

"Avec cette approbation, Dupixent est le premier et le seul médicament ciblé indiqué expressément pour le traitement de l'oesophagite à éosinophiles en Europe et aux Etats-Unis", a indiqué Sanofi dans un communiqué.

"Le Dupixent, nom commercial du dupilumab, est désormais une option thérapeutique pour environ 50.000 adultes et adolescents présentant une oesophagite à éosinophiles sévère non contrôlée dans l'Union européenne (UE)", a ajouté Sanofi.

L'oesophagite à éosinophiles est une maladie inflammatoire chronique de l'oesophage, qui provoque des troubles de la déglutition.

Le Dupixent est désormais approuvé dans l'UE pour le traitement de cinq maladies avec signature inflammatoire de type 2.

Sanofi et son partenaire, la société américaine Regeneron, consacrent plusieurs essais de phase 3 supplémentaires au Dupixent, qui a déjà été approuvé dans plusieurs pays pour le traitement de la dermatite atopique, de l'asthme et de la polypose nasosinusienne.

-Pierre-Jean Lepagnot, Agefi-Dow Jones +33 (0)1 41 27 47 95; pjlepagnot@agefi.fr ed: DID

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January 30, 2023 01:32 ET (06:32 GMT)