SANOFI Le groupe pharmaceutique Sanofi (>> Sanofi) et son partenaire américain Regeneron (>> Regeneron Pharmaceuticals Inc) ont annoncé vendredi leur intention de faire appel d'une décision défavorable de la justice américaine concernant le brevet de leur traitement phare contre le cholestérol Praluent.
Peu avant, le tribunal de première instance américain du district du Delaware avait autorisé l'interdiction temporaire de la commercialisation, de la vente et de la fabrication du Praluent aux Etats-Unis pendant la durée de validité de deux brevets du concurrent Amgen (>> Amgen, Inc.).
Sanofi et Regeneron "estiment que les brevets revendiqués par Amgen ne sont pas valides dans le cadre de l'action en contrefaçon en cours aux Etats-Unis et ont l'intention d'interjeter appel de la décision validant la revendication de ces brevets", ont-ils indiqué dans un communiqué.
Le tribunal avait accordé un délai de 30 jours avant la mise en oeuvre de sa décision, pour permettre à Sanofi et Regeneron de déposer une requête afin de suspendre la décision judiciaire dans l'attente du résultat de leur appel. "Praluent continue à être disponible pour les patients aux Etats-Unis en ce moment", ont précisé les deux groupes.
Le gel de la commercialisation du Praluent constituerait un avantage de taille pour Amgen et son traitement Repatha. Le Praluent et le Repatha, qui ont été autorisés en 2015 à être commercialisés, appartiennent tous deux à une nouvelle classe de traitement anticholestérol appelée PCSK9. Leurs ventes se sont pour l'heure avérées décevantes, les assureurs santé rechignant à payer un prix élevé. Mais les analystes estiment que le Praluent et le Repatha pourraient finir par devenir des médicaments blockbusters.
-Blandine Hénault, Dow Jones Newswires; 01 40 17 17 53; blandine.henault@wsj.com
(Jonathan Rockoff a contribué à cet article) ed: LBO
