Sanofi : avancée dans le dossier Boehringer Ingelheim.
Le 29 décembre 2016 à 09:09
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La Federal Trade Commission (FTC), l'autorité américaine de protection du consommateur, a fait le point sur les concessions obtenues dans le cadre de l'échange d'actifs des “pharmas” européennes Sanofi et Boehringer Ingelheim. Le régulateur a donné son aval aux cessions proposées par Boehringer Ingelheim aux Etats-Unis, condition sine qua non de son aval.
Pour mémoire, le groupe pharmaceutique français avait convenu, mi 2016, d'échanger son activité de santé animale (Mérial, valorisée 11,4 milliards d'euros) contre celle de santé grand public de son concurrent allemand (valorisée 6,7 milliards d'euros, plus un complément en espèces de 4,7 milliards).
L'opération, dont les premières négociations avaient été annoncées voilà un an environ, est de grande taille et affecte la concurrence, d'où l'intervention de la FTC.
Le dossier avance : la FTC a annoncé hier que Boehringer Ingelheim avait accepté de céder cinq lignes de produits de santé animale aux Etats-Unis afin d'obtenir son aval. Boehringer Ingelheim devrait ainsi céder ses vaccins pour animaux domestiques à Eli Lilly, et des antiparasitaires pour le bétail à Elanco Animal Health, filiale de Bayer. Aucun montant n'a été précisé.
Sans ces “remèdes”, la FTC craignait que la nouvelle position de Boehringer Ingelheim n'affecte négativement la concurrence sur le territoire fédéral et n'induise des hausses de prix.
A ce jour, la FTC a donné son accord de principe à ces cessions, prélude à une éventuelle décision finale d'acceptation.
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Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).