Sanofi a annoncé qu'une deuxième étude de phase 3 évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes atteints de prurigo nodulaire non contrôlé, une maladie inflammatoire chronique de la peau de type 2, a satisfait à son critère principal et à ses principaux critères secondaires, montrant qu'il réduit significativement les démangeaisons et les lésions cutanées par rapport au placebo à 24 semaines dans ce contexte expérimental. Ces données confirment les résultats positifs précédemment rapportés par l'essai de phase 3 PRIME2 et seront soumises aux autorités réglementaires du monde entier à partir du premier semestre de cette année. L'impact du prurigo nodulaire sur la qualité de vie est l'un des plus élevés parmi les maladies inflammatoires de la peau en raison des démangeaisons extrêmes. Les résultats préliminaires de l'étude PRIME de phase 3 comparant Dupixent (n=75) au placebo (n=76) ont montré à la semaine 24 : Plus de trois fois plus de patients Dupixent ont connu une réduction cliniquement significative des démangeaisons par rapport à la ligne de base, le critère d'évaluation principal : 60% des patients Dupixent contre 18% des patients placebo (p