Bonne nouvelle pour Sanofi-Aventis: le Comité des médicaments à usage humain (CMPH) de l'Agence Européenne des Médicaments a émis un avis favorable, recommandant l'autorisation de mise sur le marché dans l'Union Européenne de Jevtana.

Le CHMP a ainsi recommandé l'approbation de Jevtana (cabazitaxel), solution injectable en association avec de la prednisone ou de la prednisolone, pour le traitement de patients atteints d'un cancer de la prostate hormonorésistant, traités antérieurement par une chimiothérapie à base de docétaxel.

L'avis favorable du CHMP doit désormais être ratifié par la Commission européenne.

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