SANOFI 
Par L'autorité sanitaire américaine a eu connaissance d'effets secondaires neurocognitifs liés à la prise d'un groupe très surveillé de traitements expérimentaux contre le cholestérol actuellement développés par de grands groupes pharmaceutiques, a déclaré vendredi le laboratoire français Sanofi (>> SANOFI) dans un avis réglementaire.
La Food and Drug Administration (FDA) a demandé à Sanofi et à Regeneron (>> Regeneron Pharmaceuticals Inc), qui co-développent l'un de ces traitements connus sous le nom d'inhibiteurs PCSK9, d'évaluer les risques d'effets neurocognitifs indésirables liés à la prise de leur produit, a indiqué Sanofi, reprenant une déclaration similaire effectuée par Regeneron en février.
-Joseph Walker, Dow Jones Newswires
(Jonathan D. Rockoff a contribué à cet article.)
(Version française Maylis Jouaret)
