La FDA a publié un document préparatoire négatif sur le Lemtrada (alemtuzumab) de Sanofi dans lequel des experts estiment que ce traitement de la sclérose en plaques pourrait potentiellement générer des effets secondaires graves, a révélé Reuters. Ce document doit servir de base aux membres du comité de la FDA chargé d'examiner sa mise sur le marché américain le 13 novembre prochain, a précisé l'agence de presse. Sanofi a toutefois réitéré sa confiance dans ce traitement de sa filiale Genzyme, qui a obtenu un feu vert de la commission européenne, ajoute Reuters.