PARIS, 24 janvier (Reuters) - Sanofi annonce mardi dans un communiqué :

* que la Food & Drug Administraion (FDA) a approuvé l'usine de production de Framingham, dans le Massachusetts, pour la fabrication de Fabrazyme, l'un des deux principaux médicaments de sa 543582572

* le groupe avait déjà annoncé le 18 janvier l'approbation de ce site par l'Agence européenne du médicament

* la production du Fabrazyme (maladie de Fabry) et du Cerezyme (maladie de Gaucher) avait été suspendue sur le site d'Allston, près de Boston, après la détection en juin 2009 d'un virus da 1853038709