PARIS (awp/afp) - Le groupe pharmaceutique français Sanofi et son partenaire américain Alnylam ont annoncé dimanche soir une réorganisation de leur alliance avec une nouvelle répartition dans le développement de leurs candidats médicaments.

Cette "restructuration stratégique" porte sur le développement de molécules dans le traitement de plusieurs maladies rares, dont l'hémophilie, ont expliqué les deux entreprises dans un communiqué commun.

L'objectif est de "rationaliser le développement des produits et d'optimiser les débouchés commerciaux", selon le communiqué.

Dans le détail, Sanofi obtient les droits mondiaux sur le fitusiran, un traitement expérimental de l'hémophilie et d'autres troubles hémorragiques rares. Alnylam percevra des redevances basées sur le chiffre d'affaires net du fitusiran.

En outre, Sanofi versera à Alnylam un paiement d'étape d'un montant de 50 millions de dollars, après l'administration du fitusiran au premier patient dans le cadre d'un programme d'essais cliniques de phase 3.

De son côté, Alnylam obtient les droits mondiaux sur les programmes de développement du patisiran et d'une autre molécule expérimentale (ALN-TTRsc02) dans le traitement de l'amylose héréditaire à transthyrétine.

Sanofi percevra des redevances basées sur le chiffre d'affaires net de ces produits dans le traitement de cette maladie.

S'agissant des autres molécules de la même classe développées dans l'alliance, les dispositions prévues par Alnylam et Sanofi Genzyme en 2014 restent inchangées.

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