RespireRx Pharmaceuticals Inc. a annoncé la publication de quatre articles décrivant l'activité pharmacologique de nouveaux analogues structurels du KRM-II-81, la principale GABAkine de la société. Comme le KRM-II-81, ces analogues augmentent la neurotransmission GABAergique et fonctionnent comme des agents anticonvulsivants biodisponibles par voie orale en l'absence de la sédation typiquement associée à l'augmentation du GABA. Tous les composés ont été efficaces sans produire d'effets sédatifs.

AMPAkines. Grâce à un vaste effort de recherche translationnelle, depuis le niveau cellulaire jusqu'aux essais cliniques de phase 2, la société a développé une famille de nouvelles AMPAkines à faible impact, dont CX717, CX1739 et CX1942, qui pourraient avoir une application clinique dans le traitement des troubles neurocomportementaux et cognitifs induits par le SNC, des lésions de la moelle épinière, des maladies neurologiques et de certaines indications orphelines. Les principaux composés cliniques, CX717 et CX1739, ont passé avec succès plusieurs essais d'innocuité de phase 1.

Les deux composés ont également terminé les essais de validation de phase 2 démontrant l'engagement de la cible, en antagonisant la capacité des opioïdes à induire une dépression respiratoire. Les AMPAkines ont démontré une activité positive dans les modèles animaux du TDAH, résultats qui ont été traduits en amélioration statistiquement significative des symptômes observés dans un essai clinique humain de phase 2 du CX717 chez des patients adultes souffrant de TDAH. Des effets thérapeutiques statistiquement significatifs ont été observés en l'espace d'une semaine.

RespireRx a l'intention d'apporter, de sous-licencier, de céder ou de mettre à la disposition de ResolutionRx son programme de développement de médicaments à base de cannabinoïdes, sous réserve de certaines responsabilités. ResolutionRx s'engagerait alors dans la recherche et le développement associés à ce programme, initialement pour le développement d'une nouvelle formulation de dronabinol à utiliser dans un essai clinique de phase 3 et le dépôt d'une demande d'approbation réglementaire pour le traitement de l'apnée obstructive du sommeil. Le budget total actuel de ce programme pour les prochaines années est d'environ 16,5 millions de dollars, dont la majeure partie, mais pas la totalité, devrait être éligible au remboursement de l'impôt australien sur la recherche et le développement.

Le dronabinol, une version synthétique du -9-THC, une substance naturellement présente dans la plante de cannabis, a déjà démontré une amélioration significative des symptômes de l'apnée obstructive du sommeil dans deux essais cliniques de phase 2.