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29/06	REPLIMUNE GROUP, INC. : Wedbush conserve son opinion neutre	ZM
29/06	Replimune Group, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 mars 2026	CI

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29/06	REPLIMUNE GROUP, INC. : Wedbush conserve son opinion neutre	ZM
29/06	Replimune Group, Inc. publie ses résultats pour l'exercice clos le 31 mars 2026	CI
29/06	Replimune : réduction de la perte nette au quatrième trimestre fiscal	MT
29/06	Résultats financiers : Replimune publie une perte nette de 3,38 $ par action pour l'exercice 2026, contre une perte de 3,27 $ anticipée par le consensus FactSet	MT
26/06	REPLIMUNE GROUP, INC. : JPMorgan Chase favorable au dossier	ZM
26/06	Replimune Group, Inc. annonce l'acceptation par la FDA de la nouvelle demande de licence de produit biologique pour le RP1 dans le traitement du mélanome avancé	CI
26/06	Replimune : la FDA accepte le nouveau dossier pour son traitement du mélanome, décision attendue le 2 août	MT
01/06	Replimune évalue le RP2 contre le mélanome uvéal métastatique en phase 2/3 ; le titre grimpe en pré-séance	MT
31/05	Replimune Group présente les données finales de la première étude chez l'homme pour RP2 dans les tumeurs solides avancées	CI
30/05	Replimune Group : le RP1 associé au Nivolumab atteint une survie globale médiane de 32,9 mois dans le mélanome réfractaire aux anti-PD-1	RE
30/05	Replimune Group présente une analyse pivot de la survie globale à trois ans de l'essai clinique IGNYTE testant RP1 plus nivolumab chez des patients atteints de mélanome en échec d'anti-PD-1	CI
29/05	Replimune Group annonce le dépôt prochain de sa demande de licence biologique pour RP1 après des échanges avec la FDA	CI
29/05	REPLIMUNE GROUP, INC. : Wedbush neutre sur le dossier	ZM
29/05	Replimune va déposer à nouveau sa demande d'approbation auprès de la FDA pour son traitement du mélanome	MT
29/05	Replimune s'apprête à déposer une nouvelle demande d'approbation auprès de la FDA pour son traitement du mélanome	MT
29/05	Replimune annonce le dépôt prochain de la demande de licence biologique (BLA) pour RP1 après des échanges constructifs avec la FDA	RE
29/05	Replimune obtient une troisième chance pour l'homologation de son traitement contre le cancer de la peau aux États-Unis	RE
29/05	Replimune tente une troisième fois d'obtenir l'aval de la FDA après le départ de Makary - WSJ	RE
29/05	Replimune devrait annoncer un accord avec la FDA pour le dépôt d'une nouvelle demande d'homologation de son traitement contre le mélanome avancé - WSJ	RE
13/05	Le départ de Makary pourrait soulager temporairement les biotechs, mais le vide de pouvoir à la FDA inquiète	RE
12/05	Trump annonce le départ de Marty Makary, commissaire de la FDA	RE
05/05	Le commissaire de la FDA, Marty Makary, défend la décision de l'agence concernant le traitement de Replimune, selon CNBC	RE
05/05	Le commissaire de la FDA, Marty Makary, défend la décision de l'agence concernant le traitement de Replimune	RE
05/05	FDA : Makary affirme que si les essais cliniques de Replimune sont concluants, le traitement sera approuvé - CNBC	RE
05/05	Makary (FDA) au sujet de Replimune : trois équipes indépendantes sont parvenues aux mêmes conclusions - CNBC	RE