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29/06	Regenxbio annonce l'administration du traitement au premier patient de l'essai clinique de phase IIb/III Naavigate sur le surabgene lomparvovec dans la rétinopathie diabétique	CI
29/06	REGENXBIO : premier patient traité dans l'essai sur le surabgene lomparvovec contre la rétinopathie diabétique	MT

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Mentions Pertinence

29/06	Regenxbio annonce l'administration du traitement au premier patient de l'essai clinique de phase IIb/III Naavigate sur le surabgene lomparvovec dans la rétinopathie diabétique	CI
29/06	REGENXBIO : premier patient traité dans l'essai sur le surabgene lomparvovec contre la rétinopathie diabétique	MT
24/06	REGENXBIO Inc. achève l’administration des doses dans l’étude confirmatoire de RGX-202, marquant l’achèvement du programme de développement en vue de l’enregistrement et étayant le dépôt prévu d’une demande de licence de produit biologique au troisième trimestre 2026	CI
23/06	REGENXBIO Inc. annonce un alignement avec la FDA sur la marche à suivre pour la nouvelle soumission de la demande d’autorisation de mise sur le marché (BLA) de RGX-121 en vue d’une approbation accélérée	CI
22/06	L'action Regenxbio bondit : la FDA valide une voie d'approbation accélérée pour une thérapie génique contre le syndrome de Hunter	MT
22/06	Accord entre AbbVie et Apogee ; Regenxbio progresse sur un traitement de thérapie génique \| Les valeurs à suivre	MT
22/06	REGENXBIO Inc. s'accorde avec la Food and Drug Administration sur la marche à suivre pour le dépôt d'une nouvelle demande d'homologation accélérée de NAVSUNLI	CI
22/06	Regenxbio : accord avec la FDA sur une procédure d'approbation accélérée pour sa thérapie génique contre le syndrome de Hunter	MT
22/06	La FDA revient sur sa décision concernant la thérapie génique de Regenxbio et soutient une procédure d'approbation accélérée	RE
22/05	Transcript : REGENXBIO Inc. Presents at RBC Capital Markets Global Healthcare Conference 2026, May-20-2026 09:30 AM
15/05	L'Elevidys de Sarepta sous une 'légère' pression après les données de Regenxbio, selon Wedbush	MT
14/05	Regenxbio Inc annonce des résultats initiaux positifs pour l'essai pivot de phase III AFFINITY DUCHENNE sur le RGX-202	CI
14/05	Regenxbio plonge après un premier trimestre dans le rouge et une baisse du chiffre d'affaires ; l'étude de phase 3 sur le RGX-202 atteint son critère d'évaluation principal	MT
14/05	Transcript : REGENXBIO Inc., Q1 2026 Earnings Call, May 14, 2026
14/05	REGENXBIO Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026	CI
14/05	Regenxbio : l'étude pivot de phase 3 atteint son critère d'évaluation principal dans la dystrophie musculaire de Duchenne	MT
14/05	L'action Regenxbio plonge, les craintes sur la sécurité éclipsant le succès clinique d'une thérapie contre la dystrophie musculaire	RE
14/05	Le traitement de Regenxbio contre la dystrophie musculaire atteint son critère d'evaluation principal en phase finale	RE
14/05	Regenxbio annonce des résultats préliminaires positifs pour l'essai pivot de phase III Affinity Duchenne® sur le RGX-202	RE
20/03	Regenxbio conclut un accord de règlement et de libération avec GlaxoSmithKline le 18 mars 2026 - Document SEC	RE
20/03	REGENXBIO Inc. conclut un accord de règlement et de décharge avec GlaxoSmithKline LLC	CI
18/03	Transcript : REGENXBIO Inc. Presents at Leerink Global Healthcare Conference 2026, Mar-09-2026 09:20 AM
11/03	Regenxbio Inc publie de nouvelles données intérimaires positives de l’essai de phase I/II Affinity Duchenne sur le RGX-202	CI
11/03	Regenxbio publie des données intérimaires « positives » dans son essai sur la myopathie de Duchenne	MT
11/03	Regenxbio publie de nouvelles données intermédiaires positives pour l'essai de phase I/II Affinity Duchenne® sur le RGX-202	RE