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Valorisation: Protalix BioTherapeutics, Inc.

Capitalisation 165 M 48,16 Md 143 M 132 M 123 M 231 M 15,71 Md 235 M 1,56 Md 606 M 7,64 Md 620 M 607 M 26,46 Md PER 2026 *
10,7x
PER 2027 * 41,8x
Valeur d'entreprise 165 M 48,16 Md 143 M 132 M 123 M 231 M 15,71 Md 235 M 1,56 Md 606 M 7,64 Md 620 M 607 M 26,46 Md VE / CA 2026 *
2,11x
VE / CA 2027 * 2,44x
Flottant
96,12%
Rendement 2026 *
-
Rendement 2027 * -
13/05 Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., Q1 2026 Earnings Call, May 13, 2026
13/05 Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats pour le premier trimestre clos le 31 mars 2026 CI
13/05 Protalix BioTherapeutics, Inc. confirme ses prévisions de chiffre d'affaires pour l'exercice 2026 CI
19/03 Chiesi Global Rare Diseases et Protalix Biotherapeutics annoncent l'approbation par la Commission européenne d'un schéma posologique toutes les quatre semaines pour le pegunigalsidase alfa CI
18/03 Les plus fortes baisses à la mi-journée MT
18/03 Protalix BioTherapeutics, Inc. publie ses résultats annuels pour l'exercice clos le 31 décembre 2025 CI
18/03 Transcript : Protalix BioTherapeutics, Inc., 2025 Earnings Call, Mar 18, 2026
18/03 Protalix BioTherapeutics, Inc. communique ses prévisions de résultats pour l'année 2026 CI
18/03 Protalix Biotherapeutics publie ses résultats financiers et opérationnels pour l'exercice 2025 RE
09/03 L'UE approuve un dosage toutes les quatre semaines pour l'Elfabrio de Chiesi et Protalix RE
09/03 Chiesi Global Rare Diseases et Protalix Biotherapeutics annoncent l'approbation par la Commission européenne d'un schéma posologique additionnel toutes les quatre semaines pour l'Elfabrio CI
04/03 Ellomay Capital Ltd. annonce des changements au sein de son conseil d'administration et de ses comités CI
30/01 Chiesi Global Rare Diseases et Protalix BioTherapeutics, Inc. reçoivent un avis positif du CHMP pour un nouveau schéma posologique d'Elfabrio (pegunigalsidase alfa) à 2mg/kg toutes les quatre semaines dans l'UE CI
Dirigeant TitreAgeDepuis
Directeur Général 58 30/06/2019
Directeur Financier/CFO 58 24/08/2025
Directeur Technique/Scientifique/R&D - 01/10/2023
Administrateur TitreAgeDepuis
Directeur/Membre du Conseil 68 01/12/2019
Directeur/Membre du Conseil 73 01/12/2019
Directeur/Membre du Conseil 82 01/11/2014
Varia. Varia. 5j. Varia. 1an Varia. 3ans Capi.($)
-.--%+3,29% - - 165 M
-2,41%+0,69%+40,12%+154,01% 1 035 Md
+1,07%+5,57%+55,14%+50,53% 574 Md
+1,32%+1,24%+18,92%+64,81% 397 Md
+0,77%+0,77%+21,19%+15,95% 324 Md
-0,85%-0,68%+23,44%+14,94% 281 Md
+0,44%+5,39%+25,86%+35,39% 278 Md
+1,66%+1,20%-44,41%-47,37% 193 Md
+0,32%+2,78%+21,72%+62,37% 191 Md
-0,22%-2,78%+14,90%+60,77% 156 Md
Moyenne +0,19%+1,68%+19,65%+45,71% 381,1 Md
Moyenne pondérée par Capi. +0,22%+2,39%+28,93%+71,62%

Finances

2026 *2027 *
Chiffre d'affaires 78,3 M 22,83 Md 67,69 M 62,36 M 58,41 M 110 M 7,45 Md 111 M 739 M 287 M 3,62 Md 294 M 288 M 12,54 Md 67,56 M 19,7 Md 58,41 M 53,81 M 50,4 M 94,5 M 6,43 Md 95,93 M 638 M 248 M 3,13 Md 254 M 248 M 10,82 Md
Résultat net 15,72 M 4,58 Md 13,59 M 12,52 M 11,73 M 21,99 M 1,5 Md 22,32 M 148 M 57,64 M 727 M 59 M 57,75 M 2,52 Md 4,07 M 1,19 Md 3,52 M 3,24 M 3,04 M 5,7 M 387 M 5,78 M 38,44 M 14,93 M 188 M 15,29 M 14,96 M 653 M
Endettement Net - -
Logo Protalix BioTherapeutics, Inc.
Protalix BioTherapeutics, Inc. est une société biopharmaceutique. La société se consacre au développement et à la commercialisation de protéines thérapeutiques recombinantes exprimées via son système d’expression exclusif à base de cellules végétales, ProCellEx. En outre, la société développe l’uricase pégylée, ou PRX-115, pour le traitement de la goutte non contrôlée, la DNase I à action prolongée (LA), ou PRX-119, pour le traitement des maladies liées aux tumeurs neuroendocrines (TNE), ainsi que d’autres technologies et actifs en phase préclinique. Sa plateforme ProCellEx est utilisée pour fabriquer à la fois ses produits approuvés et commercialisés ainsi que le PRX-115 et le PRX-119. Le PRX-115 est une uricase (urate oxydase) recombinante pégylée exprimée dans des cellules végétales — une enzyme chimiquement modifiée destinée au traitement de la goutte non contrôlée. Le PRX-119 est un produit candidat, une DNase I humaine recombinante pégylée exprimée dans des cellules végétales. Sa gamme de produits comprend Elelyso et Elfabrio. Elelyso est un traitement enzymatique substitutif (TES) destiné au traitement des patients atteints de la maladie de Gaucher.
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