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15/10/24	PharmAbcine annonce l'approbation de l'innocuité de la cohorte à dose unique de 4 mg dans l'essai clinique de phase 1 du PMC-403 pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire	CI
08/07/24	PharmAbcine annonce l'approbation de l'innocuité de la première cohorte de doses dans l'essai clinique de phase 1a/b du PMC-309 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques	CI
02/07/24	PharmAbcine Inc. annonce que son essai clinique de phase 1 sur le PMC-403 pour la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge est passé à la dose unique de 4 mg et à la dose multiple de 3 mg.	CI
24/01/24	PharmAbcine Inc. annonce que le premier patient a reçu sa dose dans le cadre de l'essai clinique de phase 1a/b du PMC-309 en association avec KEYTRUDA® ? (pembrolizumab) chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques	CI
09/11/23	Pharmabcine, Inc. Pharmabcine Inc. reçoit l'approbation du Comité d'évaluation de la sécurité pour passer au niveau de dose 2 de l'étude clinique du PMC-403 sur la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge, suite aux données d'innocuité du niveau de dose 1.	CI
27/07/23	Yukon Partners Co. a acquis une participation de 6,2 % dans PharmAbcine Inc. (KOSDAQ:A208340) auprès de Yoo Jin San pour 4,4 milliards de KRW.	CI
23/05/23	PharmAbcine reçoit l'approbation IND du MFDS coréen pour l'essai clinique de phase I de son nouvel anticorps agoniste TIE2 dans la nAMD	CI
15/03/23	PharmAbcine Inc. annonce ses résultats pour l'année complète terminée le 31 décembre 2022	CI
12/12/22	Pharmabcine annonce un accord de collaboration avec MSD pour évaluer l'anticorps anti-Vista PMC-309 en combinaison avec Keytruda(R) (Pembrolizumab)	CI
26/04/22	Pharmabcine Inc. annonce les résultats positifs de l'étude toxicologique BPL du PMC-403, le nouvel anticorps activateur de TIE2 de la société.	CI
26/04/22	PharmAbcine Inc. annonce la nomination de Quan Dong Nguyen à son conseil consultatif scientifique	CI
11/04/22	PharmAbcine présente les données précliniques mises à jour de son candidat anticorps anti-VISTA à AACR 2022	CI
21/03/22	RNAGene signe un accord de recherche en collaboration avec PharmAbcine pour développer de nouveaux produits thérapeutiques à base de MNA	CI
14/03/22	NuclixBio Inc. annonce un accord de recherche collaborative avec PharmAbcine Inc.	CI
08/03/22	PharmAbcine présentera des données actualisées sur son candidat anticorps anti-VISTA à l'AACR 2022	CI
25/02/22	PharmAbcine Inc. annonce la dernière visite du dernier patient dans son essai de phase Ib sur la combinaison mTNBC	CI
27/12/21	PharmAbcine Inc. annonce le recrutement et le dosage du premier patient dans l'essai clinique de phase Ii pour le traitement du mTNBC	CI

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