Pfizer Inc. a annoncé que, sur la base des résultats de l'étude pharmacocinétique en cours (NCT06153758), la société a sélectionné sa formulation préférée à libération unique quotidienne modifiée pour le danuglipron, un agoniste oral du récepteur du glucagon-like peptide-1 (GLP-1). Pfizer prévoit de mener des études d'optimisation des doses au cours du second semestre 2024, en évaluant plusieurs doses de la formulation à libération modifiée préférée, afin d'éclairer les études d'autorisation d'enregistrement. L'étude ouverte et randomisée en cours évalue la pharmacocinétique et la sécurité des formulations à libération immédiate et modifiée du danuglipron administrées par voie orale à des adultes en bonne santé âgés de 18 ans ou plus.

À ce jour, les résultats de l'étude ont démontré un profil pharmacocinétique favorable à l'administration d'une dose quotidienne unique, ainsi qu'un profil de sécurité conforme aux études antérieures sur le danuglipron, notamment l'absence d'élévation des enzymes hépatiques observée chez plus de 1 400 participants à l'étude. Le danuglipron (PF-06882961) est un médicament expérimental qui se prend sous forme de comprimé par voie orale et dont l'utilisation n'est pas encore approuvée par les autorités sanitaires.

Le danuglipron, qui a été découvert et développé en interne par Pfizer, est un type de médicament expérimental connu sous le nom d'agoniste des récepteurs du GLP-1. Ce médicament expérimental est destiné à maintenir la glycémie à des niveaux sains et agit en augmentant la quantité d'insuline libérée. Parmi les autres effets potentiels, citons le ralentissement de la digestion des aliments et l'augmentation de la sensation de satiété après avoir mangé, ce qui peut être associé à une perte de poids.