Pfizer/BioNTech: feu vert de la FDA pour le vaccin Omicron visant les enfants de moins de 5 ans
Le 08 décembre 2022 à 16:58
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Les laboratoires Pfizer et BioNTech ont annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA), l’autorité de santé américaine, leur a accordé une autorisation d'utilisation d'urgence pour leur vaccin bivalent adapté à Omicron comme troisième dose pour les enfants âgés de 6 mois à 4 ans.
Les enfants de cette tranche d'âge pourront recevoir une série d'injections composée de deux doses du vaccin original Pfizer-BioNTech COVID-19, suivies d'une troisième dose du vaccin bivalent. Les doses de vaccin pourront être délivrées immédiatement après réception d'une recommandation des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC).
"Cette autorisation offre une opportunité aux parents d'aider à mieux protéger leurs jeunes enfants contre le COVID-19, y compris la maladie causée par les sous-lignées Omicron ", a déclaré Albert Bourla, président et directeur général de Pfizer.
Pfizer, Inc. est le 1er groupe pharmaceutique mondial. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits de soins primaires (72,8%) : médicaments utilisés en médecine interne, vaccins, médicaments pour la prévention et le traitement du Covid-19, antiviraux, produits à base d'ARNm, etc. ;
- produits de soins spécialisés (13,8%) : médicaments utilisés en immunologie, en milieu hospitalier et pour le traitement des maladies rares, médicaments anti-inflammatoires, etc. ;
- produits utilisés en oncologie (12,1%);
- autres (1,3%).
A fin 2022, le groupe dispose de plus de 35 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Etats-Unis (42,3%), Europe (21,9%) et autres (35,8%).