L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi que son comité des médicaments à usage humain (CHMP) recommandait d'autoriser un vaccin COVID-19 adapté de Comirnaty ciblant la variante dominante XBB.1.5 de l'Omicron.

Le vaccin, développé par le fabricant américain Pfizer et son partenaire allemand BioNTech, doit être utilisé pour prévenir le COVID-19 chez les adultes et les enfants à partir de l'âge de 6 mois. (Reportage d'Eva Mathews à Bengaluru)