Novartis : un jugement favorable pour Gilenya aux Etats-Unis
Le 04 janvier 2022 à 10:20
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Novartis annonce que la Cour d'appel du circuit fédéral (CAFC) des États-Unis a rendu sa décision confirmant la validité du brevet américain n° 9.187.405 couvrant un schéma posologique pour Gilenya (fingolimod), médicament contre la sclérose en plaques.
En août 2020, la Cour fédérale de district des États-Unis pour le district du Delaware a rendu une décision favorable dans le litige concernant le brevet de Gilenya et une injonction permanente a été prononcée contre HEC Pharma jusqu'à l'expiration du brevet '405 en décembre 2027.
HEC Pharma était le seul déposant restant d'une demande abrégée de nouveau médicament à contester ce brevet. Ainsi, Novartis confirme ne s'attendre à aucune version générique de Gilenya sur le marché américain pendant au moins les deux prochaines années.
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Novartis AG figure parmi les leaders mondiaux de la conception, de la fabrication et de la commercialisation de produits pharmaceutiques. Le CA (hors activités abandonnées) par domaine thérapeutique se répartit comme suit :
- oncologie (29,9%) ;
- immunologie (17,2%) ;
- maladies cardio-vasculaires, rénales et métaboliques (14,1%) ;
- neuroscience (8,9%) ;
Le solde du CA (29,9%) concerne l'activité de fabrication en sous-traitance de produits pharmaceutiques.
A fin 2023, Novartis AG dispose de 33 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : Europe (33%), Etats-Unis (39,5%), Asie-Afrique-Australasie (20,5%), Canada et Amérique latine (7%).
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