Bâle (awp) - Novartis a décroché auprès de la Commission européenne une extension d'indication pour son anticancéreux combiné de Tafinlar (dabrafenib) et Mekinist (trametinib), pour le traitement du cancer du poumon avancé ou métastatique non à petites cellules (NSCLC) chez les patients présentant un mutation du gène BRAF V600.

Le géant pharmaceutique précise dans son communiqué lundi qu'il s'agit de l'unique traitement ciblé autorisé sur le Vieux continent pour les patients atteints de ce type de cancer.

La combinaison de Tafinlar et Mekinist a obtenu en 2015 le statut de percée thérapeutique aux Etats-Unis et fait l'objet d'un examen accéléré par l'Agence sanitaire américaine (FDA) depuis novembre 2016.

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