Zurich (awp) - Novartis essuie un nouveau revers aux Etats-Unis dans sa tentative de retarder l'arrivée de versions génériques de son moteur de ventes contre la sclérose en plaques Gilenya. La Cour suprême des Etats-Unis a rejeté une demande de blocage du lancement d'une version de substitution dans le cadre d'une procédure en cours entre le mastodonte pharmaceutique bâlois et son concurrent chinois HEC Pharma.

La décision ouvre ainsi la porte au lancement de ces génériques.

Novartis avait promis fin septembre de faire remonter le dossier sur la validité d'un brevet sur son traitement vieillissant jusqu'à l'instance suprême du pays de l'oncle Sam, dans le sillage d'une décision défavorable rendue en juin par une instance inférieure.

Dans une prise de position obtenue par AWP, Novartis indique prévoir de demander à la Cour suprême de réévaluer sa décision. Le groupe entend ainsi continuer à défendre vigoureusement ses brevets sur le Gilenya.

La multinationale rhénane conditionne depuis quelque temps déjà la concrétisation de ses objectifs financiers à l'absence de lancement outre-Atlantique de versions génériques du Gilenya, qui lui a rapporté l'an dernier 2,79 milliards de dollars.

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